AlblcÖmmlinge d.i^riphenylmetlians.— PyrocoUs. — Itydroxylamin.— Morpliin. 235 



basischen Quecksllbersalzeti mit der vom Aceton dorivirenden Gruppe 

 C^H*HgO ansehen kann, und die wirklich durch die Fähigkeit, mit 

 Säuren Aceton zu geben, charakterisirt sind. — In alkalischer Lö- 

 sung bildet sich ein einfaches Substitutionsproduct (C^H^)2Hg, wel- 

 ches mit Säuren C^H* giebt. (Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 13. J 



Zum Kapitel der violetten Abkömmlinge des Triphe- 

 liylmetlians theilen 0. Fischer und G. Körner eine neue Syn- 

 these des Hexamethylparaleukanilin mit. Lässt man 1 Thl. Ortho- 

 ameisensäureäthyläther und 3 — 4 Tille. Dimethylanilin unter An- 

 wendung von ca. 2 Thln. Chlorzink einige Stunden auf dem "Was- 

 serbade einwirken, so erhält man aus der Keactionsmasse fast die 

 theoretische Menge an Hexamethylparaleukanilin. Dasselbe krystaUi- 

 sirt in prachtvoll silberglänzenden Blättern; die Keaction erfolgt 

 nach der Gleichung: 



CH-OC^H^-f- 3C6H5N(CH3)2 = CH^ C6H*N_p^3 

 - OC^Hö ^ ' 



+ BC^H^OH. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 98.J 



Die Synthese des PyrocoUs gelang G. L. Ciamician und 

 P. Silber, indem sie Carbopyrrolsäm^e mit Essigsäureanhydrid im 

 Ueberschuss am Rückflusskühler kochten. Es bildet sich wahrschein- 

 lich zunächst die Acetyl Verbindung und hieraus aus je 2 Mol. unter 

 Abscheidung von 2 Mol. Essigsäm^e durch Yereinigung der beiden 

 Reste „C^H^NO" das PyrocoU. (Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 103.) 



Die Einwirkung Ton Hydroxylamin auf Benzonitril 



ergiebt nach F. Tiemann ein einfaches Additionsproduct CH^N^O. 

 Dasselbe krystallisirt aus "Wasser in centimeterlangen Prismen, die 

 constant bei 70*^ schmelzen und unzersetzt flüchtig sind. Eine Reihe 

 analoger Yerbindungen wird sich darstellen lassen. [Ber. d. d. ehem. 

 Ges. 17, 126.J 



Das Morphin unterzog 0. Hesse einem sehr eingehenden 

 Studium. Der ausführlichen Arbeit sind nachstehende Daten ent- 

 nommen. Beim Behandeln mit Essigsäureanhydrid wurde Diacetyl- 

 morphin C^''H^'^(C2H^O)^J[SrO^ erhalten, welches in farblosen glän- 

 zenden Prismen krystallisirt und beim Behandeln in alkoholischer 

 Lösung mit KOH in Essigsäure und Morphin zerlegt wird. Eine 

 weitergehende Acetylirung war nicht zu erreichen. — Entsprechend 

 wirkt Propionsäureanhydrid. — Es lassen sich im Morphin nm* 

 2 Atome H durch Radikale der Fettsäurereihe — Acetyl und Pro- 

 pionyl — substituiren, so dass also das Morphin nur 2 Hydroxyle ent- 

 hält. — Natürliches (Codein) wie synthetisch dargestelltes Methyl- 

 morphin verwandelt sich in Acetylmethylmorphin (Acetylcodein)^ 



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