308 II. Focke, Abscheid, v. Stryclmiu aus fcttrciuli. thior. Massen. 



Verfahren sollen die Objecte mit salzsaiireui Wasser ausgezogen, die 

 Auszüge eingedunstet, darauf mit Wasser wieder verdünnt und filtrirt 

 werden. Zur klaren Lösung wird dann Phosphormolybdäusäure zu- 

 gesetzt, um die Alkaloide abzuscheiden, der entstandene Niederschlag 

 abfiltrirt, gewaschen, in einem Kolben gespült und mit Bar\aimhydro- 

 y^jd oder Kaliumcarbonat im Ueberschuss versetzt. Durch Destilla- 

 tion und Auffangen des Destillats in salzsaurem Wasser werden die 

 flüchtigen Alkaloide gewonnen; in den Destillationsrückstaud wird, 

 falls Baryumhydroxyd angewandt war, Kohlensäure geleitet bis zum 

 Yerschwinden der alkalischen Reaction, und derselbe dann vorsichtig 

 eingetrocknet. Aus dem erhaltenen Trockenrückstande sollen die 

 nicht flüchtigen Alkaloide mit starkem Alkohol ausgezogen werden. 

 Empfohlen hat Sonnenschein das Verfahi-en nicht; es blieb daher 

 unberücksichtigt. 



Die Versuche wurden von mir in folgender Weise ausgeführt: 

 Zu drei Theilen in Fäulniss begriffener, recht fetter Eingeweide von 

 Gränsen, jedes V4 Kilo schwer, setzte ich je 0,05 g. Strychnin, in 

 etwas saurem Wasser gelöst, und stellte sie dann noch einige Tage 

 bei Seite. Darauf behandelte ich einen Theil di-eimal auf dem Was- 

 serbade mit Wasser und etwas Salzsäure, filtrirte die erhaltenen Aus- 

 züge nach dem Erkalten, dunstete die Filtrate im Wasserbade zur 

 Syrupsdicke ein , versetzte den Eückstand dann mit so^äel Alkohol, 

 dass auf erneuten Zusatz keine Trübung mehr erfolgte, filtrirte nach 

 24 Stunden die klare, alkoholische Lösung ab, verdunstete im Was- 

 serbade den Alkohol und behandelte den erhaltenen Rückstand ent- 

 sprechend weiter nach Stas-Otto. Mit dem zweiten Theü verfuhr 

 ich vollständig nach Stas-Otto's Vorschrift. Zum schnelleren Ver- 

 ständniss späterer erwähnter Versuche sei mir gestattet das bekannte 

 Stas-Otto 'sehe Verfahren mit wenigen Worten anzuführen und ein 

 Ausscheidungsproduct besonders zu bezeichnen, um an geeigneter 

 Stelle diese Bezeichnung benutzen zu können. Stas und Otto lassen 

 die Untersuchungsobjekte warm mit Alkohol und Weinsäure auszie- 

 hen , die Auszüge nach dem Erkalten filtriren , die Filtrate auf dem 

 Wasserbade von Alkohol befi'eien und den Rückstand wieder in Was- 

 ser aufnehmen. Hierbei scheidet sich stets eine verhältnissmässig 

 grosse Menge Fett ab, welches ich mit F bezeichnen möchte. Das 

 wässrige Filtrat wird dann mit Aether geschüttelt, darauf fast zur 

 Trockne verdunstet und der Rückstand in absolutem Alkohol ver- 

 theilt. Nach 24stündigem Maceriren wird die alkoholische Lösung 



