Sfhw;ijui\i. Blei. — Nitroisoorlhokrcsul. — Htiraatoxiliu. — Bella<l(iinii. ol7 



massig befriedigond. Ich bin auf vorstellende PrüfimgsAveiso durch 

 eine kiu-ze Notiz in dem Lehrbuch der i^harmaceutischen Chemie 

 (organische Chemie) von Prof. Dr. Ernst Schmidt aufmerksam gewor- 

 den, wo Seite 431 unter anderem erwähnt steht: „ Eine Verfälschung 



der Citronensäure durch Weinsäure würde sich anzeigen , 



anderntheils dm-cli eine Braunfärbung beim Auflösen der gepulver- 

 ten Säm-e (1 Theil) in conc. Schwefelsäiu-e (10 Theile) bei 80 bis 

 9C C." — in keinem anderen der mir sonst zugänglichen bez. Werke 

 ist diese Reaction erwähnt. 



B. MoDatsbericht. 



Allgemeine Chemie. 



Die rediicireude Wirkung- von schwammigem Blei, welches durch 

 Zink uns einem Ueberschuss von Bleiacetatlösung geßillt ist, beobachteten 

 H. Gladstone und A. Tribe. Dasselbe reducirt Kaliumnitrat zu Nitrit, 

 schneller bei hohen Temperaturen, langsamer bei Gegenwart von H-SO^. 

 Auch bilden sich Spuren von Ammoniak. Chlorsaures Kalium ■nird für 

 .sich nicht, bei Gegenwart von 1 «/o H'-SO-* langsam schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur zu KCl reducirt. Bleispähne wirken ebenso, aber viel lang- 

 samer. (Beihl, Ann. Phys. Chem. 8, 46.) 



Xitrosoorthokresol stellten E. Nölting imd 0. Kohn dar, indem sie 

 die theoretische Menge einer Nitrosylsulfatlösung tropfenweise zu einer 

 wässerigen Lösung von Orthokresol fliessen liessen. Das Nitrosokresol kry- 

 stallisirt aus Wasser in schönen, langen, weissen Nadeln. Das Natrium- 



X ONa 

 salz C^H*— CH3 -f SH'^O erhält man durch Zusatz der theoretischen Menge 



NO 

 Natriumalkoholat. Es krystallisirt aus Aceton in kurzen, braimen Nadeln. 

 {Ber. ehem. Ges. 17, 370.) 



IMit dem Hämatoxyliu und Brasilin stellte Chr. Dalle eine Eeihe 

 von Versuchen an, um durch Ein\\-irkung verschiedener Eeagentien zu 

 Producten zu gelangen, welche einen Schluss auf die Structm* dieser Kör- 

 per zu ziehen gestatten. Die Arbeit war erfolglos imd sei deshalb hier 

 nur kiu'z darauf verwiesen. {Ber. ehem. Ges. 17, 372.) 



Ueber Belladonin berichtet G. Merlin g. Das EohbeUadonin des 

 Handels bildet einen gelb- bis schwarzbraunen, dickflüssigen Syrup, wel- 

 cher nach Prof. Kraut's Versuchen aus einem Gemenge von Atropin mit 

 Belladonin besteht. Die Trennung beider Basen geschah durch Kochen 

 mit Barytwasser, wodurch das Atropin zersetzt vdid und in Lösung geht, 

 während das Belladonüi als braunes Harz unzersetzt ziuückbleibt. (.Die 

 Base dürfte wohl richtiger Balladounin genannt werden; denn es heisst 

 xitropa Belladonna imd nicht Belladoua. Der Eef.) Durch eine Eeihe von 

 Operationen gereinigt und bei 100 — 110» getrocknet stellte die Base, 

 welche krystallisirt nicht zu erhalten war, einen gelbUchen, in der Kälte 

 harten und spröden, bei Wasserbadtemperatur sich verflüssigenden Firniss 

 dar. Sie ist in Weingeist, Aether und Chloroform leicht, in Wasser sehr 

 schwer löslich. Die Elementaranalyse ergab die Zusammensetzung C^'H^'NO'^I 



