318 Aethcr d. Nitrosophenols. — Senföle a. Amidosäuren. — Pikrotoxin. 



sie unterscheidet sich demnach vom Atropin durch den Mindergehalt der 

 Elemente eines Molecüls H-0. 



Belladonin wurde selbst bei anhaltendem Kochen oder durch Erhitzen 

 mit conc. Barytwasser im zugeschmolzenen Rohre nicht zersetzt. Völlige 

 Zersetzung tritt dagegen ein, wenn man dasselbe mit einer weingeistig - wäss- 

 rigen Lösung von Barythydrat längere Zeit am Rückflusskühler kocht. Als 

 basisches Product wurde dabei ausschliesshch Tropin erhalten; die dane- 

 ben entstehende Säure konnte nicht krystallisirt erhalten werden. Salz- 

 säure fällt sie aus ihren Salzen als farblose in Weingeist, Aether und Ben- 

 zol leicht lösliche Masse, die bei 100—110" getrocknet bei der Analyse 

 Zahlen gab, die annähernd auf eine Säure C> H'"-0=* stimmten, das nächst 

 höhere Homologon der Tropasäure; die Bildung einer Säure dieser Zu- 

 sammensetzung ist jedoch nach der Formel des Belladonin.s nicht einzuse- 

 hen. Verf. wird demnächst weiter berichten. (Ber. ehem. Ges. 17, 381.) 



Einige Aether des Nitrosophenols erhielt J. F. Walker. Zur Dar- 

 stellung der Aether geht man von dem bequem darstellbaren Nitrosophe- 

 nolnatrium aus. Ueberschichtet man dasselbe, mit trocknem Aether und 

 fügt 1 Mol. Benzoylchlorid zu, so erhält man nach gutem Umschütteln und 

 Abdestilliren des Aethers das Benzoylnitrosophenol, welches nach dem 

 Umkrystallisiren aus Chloroform gelbhche Nadeln der Formel 

 C'^H*(NO)0(CßHöCO) bildet. 



Analog erhält man unter Anwendung von Chlorkohlensäureäthyläther 

 Aethylkohlensaures Nitrosophenol C''H*(N0)0(C0^C^H5). Das- 

 selbe ist in heissem Alkohol und Chloroform sehr löslich und krystallisirt 

 in goldgelben, bei 109" schmelzenden Nadeln. Auf dieselbe Weise sind 

 andere Aether zu erhalten. {Ber. ehem. Ges. 17, 399.) 



Eine ausführliche Arbeit von Ossian Aschan über die Eiinvirkuug 

 von Senföleu auf Amido.sHuren führte zu folgenden Resultaten: 



1) Die aromatischen Senföle wirken auf Amidofettsäuren mit der Amin- 

 gruppe in der «-Stellung unter Bildung einer homologen Reihe substi- 

 tuirter Sulfliydantoine. 



2) Diese Sulfliydantoine nehmen beim Kochen mit alkoholischem Kali 

 1 Mol. H-0 auf, indem sie in substituirte Sulfhydantoinsäuren übergehen. 

 Diese freien Säuren sind unbeständige, welche schon bei gewöhnUcher 

 Temperatur 1 Mol. H^O wieder abspalten unter Rückbildung der An- 

 hydride. 



3) Die Senföle sowohl der Fettgruppe als die der aromatischen Verbin- 

 dungen bilden mit m-Amidobenzoesäure substituirte Sulf-Uramidoben- 

 zoesäuren. {Bei\ ehem. Ges. 17, 420.) 



Ueber das Pikrotoxin berichtet E. Schmidt. Zur Darstellung werden 

 die grob gepulverten, durch warmes Auspressen entfetteten Kokkelskörner 

 mit Wasser ausgekocht , die colirten heissen Auszüge mit Bleiacetatlösung 

 versetzt, das Filtrat durch H'^S entbleit und die abermals filtrirte Flüssig- 

 keit auf ein kleines Volumen eingeengt. Die ausgeschiedenen Krystalle 

 werden durch Umkrystallisation gereinigt. 



Das Pikrotoxin bildet farblose, meist sternförmig gruppirte, bei 199 

 bis 200" schmelzende Nadeln von intensiv bitterm Geschmack und stark 

 giftiger Wirkung. Die Analysen entsprechen am besten der Formel 

 CsDJjaiQis Fügt man zu einer wässerigen Pikrotoxinlösung unter Abküli- 

 lung tropfenweise Brom , so beginnt sofort eine Abscheidung weisser Kry- 

 stalle von Monobrompikrotoxiniu C^^H'^^BrO». Das Pikrotoxinin 

 tritt auch als Zersetzungsproduct des Pikrotoxins auf, wenn dieses anh:il- 

 tend mit Benzol oder Chloroform gekocht wird. Es krystallisirt aus 

 heissem Wasser in farblosen rhombischen Tafeln der Formel C'-'H"*0** 

 + H^O. 



