32Ü Silber luil eiweissartigeu Kurpeni. — Broniveiinntliiiigcu. — G iiltapcrcha. 



Verbiuduiiffen von Silber mit eiweissartigen Körporii. — Lässt man 

 nach O. Locw Silberalbuminat mit überschüssiger amii\oiiiakalischer Bilber- 

 lösiing bei gewöhnlicher Temperatur im Dunkeln stehen, so erfolgt keine 

 Veränderung; beim Erwärmen jedoch wird ein rothbrauner Körper ge- 

 bildet. 



Frisch gefälltes Silberalbuminat, etwa 10 g. Trockensubstanz entspre- 

 chend, wurde mit 000 C.C. 4"/» Ammoniaks bis zur Lösung erwärmt, nach 

 Zusatz von lOOC.C. einer ammoniakalischen 10"/o Bilbeniitratlösuug 14 Stun- 

 den digerirt und hierauf die Mischung mit verdünnter H-Sü* schwach 

 angesäuert. Der flockige rothbraune Niederschlag wird wieder in H'''N 

 gelöst und von neuem durch H'^Sü* ausgefällt. 



Der Körper ist in Wasser und Alkohol unlöslich, dagegen löslich in 

 verdünnten Alkalien und in verdünnter H'-'Sü*. Der Silbergchalt betrug 

 o2 Proc. und scheint von der Länge der Digestion und der zugesetzten 

 Silbermenge abzuhängen. 



Bemerkenswert!! ist das Verhalten des Silbers in dieser Verbindung; 

 dasselbe scheidet sich nämlich sowohl bei der Digestion des Körpers mit 

 Barytwasser Avie mit Salzsäure zum grössten Thcil als Metall aus, während 

 ein Körper von den Reactionen des Peptons in Lösung geht. 



Einen Körper von viel höherem Silbergehalt erhält man, wenn man 

 der ammoniakalischen Mischung noch Aetzkali zusetzt. 



Es scheint sich um Verbindungen von wechselnden Mengen molecula- 

 ren Silbers mit partiell oxydirtem Silberalbuminat zu handeln. (Ber. d. 

 d. ehem. Ges. 16, 2707.) C. J. 



Ueber einige Bromverbiudung'en berichten V. Merz und W. Weith. 



Perbrombenzol. Die vollständige Bromirung des Benzols durch jod- 

 haltiges Brom ist eine sehr mühselige Oper;ition. Man geht am besten 

 vom fünffach gebromten Phenol aus, welches nach Körner durch mehr- 

 tägiges Erhitzen der Tri- oder Tetrabromverbindung mit überschüssigem 

 Brom auf 210 — 220' dargestellt wird. 



Erhitzt man CBr'^OH mit Phosphorpentabromid im Ueberschuss 

 mehrere Stunden lang auf 260" und behandelt dann die Eeactionsmasse 

 mit Natronlauge, so hinterbleibt krystallinisches Perbrombenzol CBr^. 



Perbrombenzonitril C"Br^ . CN wurde erhalten durch Erhitzen von 

 Benzonitril mit jodhaltigem Brom in geschlossener Röhre bei hoher Tem- 

 peratur. Die Eeactionsmasse wurde mit Sodalösung behandelt, wobei ein 

 gelbes Pulver zurückblieb, welches durch Lösen in Benzol, Ausfallen mit 

 Weingeist und Umkrystallisation schöne weisse Nadeln von C'^ Br"' . CN gab. 



Blutlaugensalz. Gelbes und rothes Blutlaugensalz reagiren beim Er- 

 hitzen mit überschüssigem Brom, am besten auf 200 — 220" unter reich- 

 licher Bildung von Tribromcyan, aus welchem reine Cyanursäure mit 

 Vortheil dargestellt werden kann. {Ber. d. d. ehem. Ges. 16, 2S90.) C. J. 



Künstliche Guttapei'cha. — M. Ziuglcr bereitet eine Mischung zum 

 Ersätze der Guttapercha in folgender Weise. Man bringt in einen emaillir- 

 ton Topf, der mit einem Rührer versehen ist: 50 kg. gepulvertes Kopal- 

 harz, 7,5 bis 15 kg. Schwefelblumen und 15 bis 30 kg. Terjjentinöl. (Letz- 

 teres kann auch durch 55 bis 66 Liter Petroleum ersetzt werden). Das 

 Ganze wird unter L^mrühren auf 120 bis 150" so lange erhitzt, bis alles 

 gelöst ist, dann lässt man es bis auf etwa 38" erkalten. Ausserdem macht 

 man eine Emiüsion aus 3 kg. Caseiu mit Hülfe von schwachem Aetz- 

 ammoniak, dem man ein wenig Alkohol luid Holzgeist zufügt. Beide 

 Lösungen werden gemischt und wiederum auf 120 bis 150" bis zu schwacher 

 Syrupconsistenz erhitzt, dann mit einem 15 bis 25 Proc. Gerbstoff (aus 

 Galläijfel oder Catechu) enthaltenden Auszuge gekocht unter Hinzufügen 

 von Vä kg. Aetzammoniak. Nach mehrstündigem Kochen wird das Product 

 in kaltem Wasser malaxirt, dann in heissem Wasser bearbeitet, in RoUeu 



