Aseptol. — Brom auf Pilocarpin. — Vulcani.sirte Gunimischläuche. 325 



teil, langanhaltenden Geschmack entwickelt, sich jedoch gegen die bekann- 

 ten Alkaloidreagentien neutral verhält. Caffein, von dem die echte Kola- 

 nuss 2,.348"/o enthält, wurde in den falschen Nüssen nicht gefunden. Die 

 anregende Einwirkung der letzteren ist geringer wie bei den echten. Die 

 Nüsse der Garcinia Kola dienen nicht zur Verfälschung der Nüsse von 

 Sterculia acuminata, von denen sie sich leicht durch ihr äusseres Ansehen 

 unterscheiden, sondern man benutzt sie neben oder statt denselben. {An- 

 nales de Chimie et de IViysiqiie. Serie 6. Tome 1. pat). 129.) C. Kr. 



Aseptol wird neuerdings, wie Anneeseno mittheilt, als Ersatzmittel 

 für Carbolsäure und Salicylsäure , besonders in den Fällen vorgeschlagen, 

 wo deren beschränkte Löslichkeit ihre Anwendung hindert. Asei)tol (Aci- 

 dum orthoxvphenilsulfurosum) ist ein vollkommen definirter Körper, seine 

 Molecular-Structur C'H^ OH(i), SO^OHC-^) ist parallel der von SaUcyl- 

 säure C'^H*,OH(i), COOH('^). gy ]jat gleiche fäulnisswidrige Eigenschaften 

 und löst sich bei gewöhnlicher Temperatur vollständig in 300 Theileu Was- 

 ser. Während Carbolsäure, als schwache Säure, die bei Gährungs- und 

 Fäulnissvorgängen auftretenden Ammoniakbasen, kaum oder doch nur 

 unvollkommen sättigen kann, thut dies das Aseptol vermöge seinem Sätti- 

 giingsvermögen und seiner grossen Löslichkeit, mit grösster Energie. 



Aseptol ist eine schwach, rothgefärbte, zähe Flüssigkeit von 1,450 spec. 

 Gewicht und einem an Carbolsäure erinnernden Geruch. Mit Kali geschmol- 

 zen giebt es Pyrocatechin , Kesorciu und Hydrochinon. Innerlich wird es 

 in Dosen gegeben, die zwischen jenen von Carbolsäure und Salicylsäure 

 liegen, ohne die reizenden, unangenehmen und giftigen Einwirkungen her- 

 vorzubringen, die man letzteren oft vorgeworfen hat. Zu eintausendstel, 

 oder nach Umständen in noch stärkerem Verhältnisse in Wasser gelöst 

 und zum Waschen, Begiessen und Verstäuben verwandt, ersetzt es mit 

 Vortheil die Carbolsäure und Salicylsäure und wird in Spitälern, Schulen, 

 Strassen und an allen Orten die grössten Dienste leisten, wo die Krank- 

 heitsfermente der Luft bekämpft werden müssen. 



Verf. versichert, dass ihm viele Versuche von Aerzten mitgetheilt wur- 

 den, die zeigten, dass Aseptol keine Zerstörung und keinen Brand der Ge- 

 webe hervorruft und dass sich deshalb seine Verwendung nicht allein bei 

 gewöhnlicher Wundbehandlung, sondern auch bei den empfindlichsten Ope- 

 rationen der Augenheilkunde empfiehlt. {Journal de Pliarmacie d'Änvers. 

 Tome 40. No. 2. img. 49.) C. Kr. 



lieber die Einwirkung- des Broms auf Pilocarpin sagt Chastaing, 

 dass durch Zusatz von Brom zu einer Lösung von Pilocarpin in Chloro- 

 form, unter gleichzeitig auftretender Erwärmung der Flüssigkeit, die Bil- 

 dung einer krystallisirbaren Verbindung erfolgt, die nach der Formel 

 C^H^^Br-^N-'O^, Hßr,Br2 zusammengesetzt vmd also das Bibromür des 

 Bromhydrats von einem Bibrompilocarpin ist. Durch langsames Umkry- 

 stalüsiren desselben aus einer Lösung in Chloroform erhält man eine Masse 

 von schönen mikroskopisch kleinen Prismen. 



Die Einwirkung von Brom auf Pilocarpin, in Gegenwart von wenig 

 Wasser, gab nicht ein Bibromür des Bromhydrates von Bibrompilocarpin, 

 sondern das Bibromür vom Bromhydrat einer schwachen Base, die von dem 

 Pilocarpin sich dadurch unterscheidet, dass sie 2 Aequiv. Kohlenstoft' weni- 

 ger enthält. Der Kohlenstoff ging in diesem Falle als Kohlensäure weg 

 und ist die Formel des gebildeten Salzes: Ci^Hi^Br^N^O^ HBr,Br2. 

 {Journal de Pharmacie et de Chimie. Serie 5. Tome 9. |). 110.) C. Kr. 



Gefahr der Verwendung- schlecht vulcanisirter Gummischläuclie bei 

 manchen chemischen Arbeiten. — Limousin warnt besonders davor, 

 solche Schläuche bei Bereitung von Sauerstofigas zu benutzen, da neuer- 

 dings wiederholt liierbei heftige Explosionen * vorkommen , die zweifellos 



1) Vergl. Archiv der Pharm. Bd. 218. pag. .306. 



