342 Fr. Bergmann, Nonylsäuren (Pelargonsäivren) verschiedenen Ursprungs. 



230'' C. erhitzt. Nach dem Auswaschen der Reactionsproducte mit 

 kleinen Mengen kalten Wassers und Umkrystallisiren des Ungelösten 

 aus siedendem Wasser, residtirten die einzelnen Amide in farb- 

 losen , stark glänzenden , dünnen Blättclien , deren Schmelzpunkte 

 zwischen 9G und 97*^0. lagen: 



1. 2. 3. 4. .5. 6. 



96 — 970 C. 970 c. 96^0. 90 — 97"C. 90- 97" C. 96,5" C. 



Nach A. W. Hof mann (1. c.) liegt der Schmelzpunkt des aus 

 ündecylensäure bereiteten Nonylsäureamids bei 99" C, während 

 Schalfejeff ^ als Schmelzpunkt des Nonylsäureamids aus Methyl- 

 nonylketon 92 — 93°C. angiebt. 



Bei den Analysen obiger Verbindungen ergaben sich folgende 

 Zahlen : 



Bei einem Vergleiche der Beobachtungen, welche bei der Unter- 

 suchung jener sechs Nonylsäuren verscliiedenen Ursprungs gemacht 

 wurden (s. nachstehende Tabelle), kann es wohl kaum einem Zweifel 

 unterliegen, dass dieselben sämmtlich identisch sind. Da nun mit 

 hoher Wahrscheinlichkeit anzunehmen ist, dass die von Franchi- 

 mont und Zincke (1. c.) aus dem Octylalkohol des Heracleumöls 

 dargestellte Nonylsäure als „normale" aufzufassen ist, imisomehi- als 

 sie in ihren Eigenschaften mit der von Jourdan (1. c.) aus Heptyl- 

 acetessigäther gewonnenen Heptylessigsäiu-e übereinstimmt, so sind 

 die im Vorstehemden beschriebenen Säuren ebenfalls als „normale" 

 zu betrachten. Das Gleiche dürfte mit der von Limpach (I.e.) 

 aus Stearolsäure , einem directen Abkömmling der Oelsäure, dar- 

 gestellten Nonylsäure der Fall sein. Ebenso ist auch die Ca- 

 prinsäure, die sich nach den Versuchen von Gorup-Besanez und 



1) Bcr. d. ehem. Ges. G, 1252. 



