Jodbestimmung im mensclil. Harn. — Neue Darstellung d. Glycogens. 3.51 



Zur Fettextraction wurde Petroläther, dessen Siedepunkt zwischen 40 

 und 45" lag, benutzt. Das so gewonnene Fett ist gelb gefärbt und nimmt 

 langsam eine s^chmalzartige Consistenz an; spec. Gewicht bei 15" = 0,9175; 

 es schmilzt bei 25,3" und erstarrt bei 17,5—18,5'. (Das aus frischen Sa- 

 men an Urt und Stelle durch Auskochen oder Pressen gewonnene Fett 

 zeigt etwas andere Eigenschaften; Schädler giebt als Schmelzpunkt des 

 lUipe-Oeles 43 — 44" an). Es besteht aus Palmitin und Olein, nicht, wie 

 Schädler angiebt, aus Stearin und Olein. 



Die Asche der Samen ist gelblich weiss gefärbt und enthält bedeutende 

 Mengen Alkalien (besonders Kaü) und Phosphorsäure, von ersterem 5G 7o> 

 von letzteren 15 "/o- {Dinglefs Pol. Journ. 251, 10.) G. H. 



Physiologische Chemie. 



Ueber die Methoden der quantitativen Jodbestimmuuer im mensch- 

 lichen Harn hat Prof Harnack in Halle eine Eeihe durch Controlver- 

 suche auf ihre Genauigkeit geprüfte Versuche angestellt und empfiehlt bei 

 Bestimmung der Gesammtmeuge des Jod im Harn, die Bestimmung in der 

 Asche mittelst Palladiumchlorürs , nach der Lassaigne'schen Methode. 



Eine abgemessene Menge, durch überschüssige Soda alkalisch gemach- 

 ten Harns wird in einer Platinschale zur Trockne verdampft, der Eück- 

 stand verbrannt und geglüht. Die kohlehaltige Asche 'nird mit heissem 

 Wasser ausgelaugt imd filtrirt. Der Kückstand wird zusammen mit dem 

 Filter unter Zusatz von Soda ^\•ieder verbrannt, extrahirt und filtrirt und 

 diese Operation ein oder zweimal wiederholt. Die gemischten Filtrate 

 werden unter den nöthigen Cautelen mit HCl angesäuert und reichlich mit 

 Palladiumchlorür versetzt. Das Gemisch bleibt dann am besten 24 Stun- 

 den stehen, bis der Niederschlag sich vollständig abgesetzt hat, wird dann 

 auf gewogenem Filter gesammelt, mit heissem Wasser ausgewaschen, ge- 

 trocknet und gewogen. 



Die Controlbestimmungen ergaben: 1) bei einer mit 10 mg. KJ ver- 

 setzten Haruprobe, in vorstehend beschriebener Art behandelt. 0,0110 PaJ'^ 

 = 0,0101 KJ ; 2) bei einer mit 20 mg. KJ versetzten Harnprobe , genau 

 ebenso behandelt: 0,0226 PdJ^ = 0,0208 KJ. 



Die quantitative Bestimmimg des Jodalkalis im Harne selbst ver- 

 ursacht grössere Schwierigkeiten und ist Harnack, nach einer grossen An- 

 zahl von Versuchen sowohl durch directe AusfiiUung mit Silberlösung, wie 

 nach Anwendung der von Kersting und Hilger modificirten Lassaigne'schen 

 Methode, welche beide zu hohe Eesultate ergaben, durch Benutzung der 

 Lassaigne'schen Methode auf indirectem Wege, zu sehr günstigem Eesultate 

 gelangt. Er verfiüir dabei folgendermaassen: Der mit HCl schwach ange- 

 säuerte Harn wird reichlich mit Palladiumchlorürlösimg versetzt und ein 

 bis zwei Tage stehen gelassen, um eine vollständige Abscheidung des Palla- 

 diumjodürs abzuwarten. Der Niederschlag wurde hierauf abfiltrirt, leicht 

 ausgewaschen, noch feucht auf dem Filter mit wasserfreier gepulverter Soda 

 bestreut, das zusammengefaltete Filter in einen Tiegel gebracht, noch etwas 

 Soda zugefügt, getrocknet, verbrannt und geglüht; der Eückstand dann mit 

 heissem Wasser gut ausgelaugt, die Lösung filtrirt, gut nachgewaschen, 

 dann das Filtrat vorsichtig mit HCl übersättigt imd wieder mit Palla- 

 diumchlorür gefällt. Der Niederschlag wird nach dem Absetzen auf ge- 

 wogenem Filter gesammelt, gewaschen, getrocknet und gewogen. 



Die Eesultate fallen zwar etwas zu niedrig, unter Berücksichtigimg, 

 dass es sich um nur sehr geringe Mengen handelte, doch befriedigend aus. 



Die Controlbestimmimgen ergaben 1) bei einer mit 10 mg. KJ versetzten 

 Hamprobe 0,0099 PdJ-2 = 0,0091 KJ, bei einer mit 20mg. KJ versetzten Ham- 

 probe 0,0210 PdJ2= 0,0194 KJ. (Zeitschr. f.phij.^iül Chem. Bd. 8. Hfl 3.) 



Dr. Landwehr's neue Methode zur Darstellung und quantitativen 

 Bestimmung- des Glycogens in thierischeu Organen. Nachdem Verf. die 

 grossen Mängel der bisher gebräuchlichen Methoden, sowohl die Hydrata- 



