368 0. Jacobsen, Beimcuguugeii d. aub Öituu-Liciizoi' hiiibliiii. Benzoesäure. 



Dass die arzneiliclie Wirksamkeit der officinelleu Benzoesäure 

 nicht ihrem Hauptbestandtheil , der reinen Benzoesäure, sondern nui" 

 den Beimengungen derselben zuzuschreiben ist, wiixl wohl von kei- 

 ner Seite bezweifelt. In jedem Falle hat es also ein therapeu- 

 tisches Interesse, jene Beimengungen näher kennen zu lernen. 



Für eine eingehende chemische Untersuchung : dieser Beimen- 

 gungen wurde mir durch Herrn Dr. Brumicngräber , in dessen La- 

 boratorium Siambenzoe centnerweise auf Benzoesäure verarbeitet 

 Avird, eine günstige Gelegenheit geboten. 



Ein Theil der dort gewonnenen sublimirten Benzoesäure wird 

 durch Behandlung mit einer Lösung von kohlensaurem Natron au! 

 Natr. benzoicum verarbeitet. Dabei bleibt das „Brenzöl" der subli- 

 mirten Harzbenzoesäure im Wesentlichen ungelöst. Herr Dr. Brun- 

 nengräber hatte die Güte, mir von diesem werthvoUen Material gegen 

 250 g. für die Untersuchung zur Verfügung zu stellen. 



Dasselbe bildete ein dunkelbraunes, dem Perubalsam ähnliches, 

 aber etwas dünnflüssigeres, in Wasser untersinkendes Oel von dem 

 angenehmen, zugleich vanille- und phenolartigen Geruch, welcher 

 der empyreumatischen Harzbenzoesäure eigen ist. 



Bei der fractionirten Destillation im Kohlensäure ström begann 

 das trockene Oel erst bei ungefähr 200° zu sieden. Ueber 250*' 

 zeigten sich deutliche Spuren von Zersetzung; von hier ab wurde 

 deshalb die Destillation unter einem bis auf etwa 200 mm. vermin- 

 derten Druck fortgesetzt. Ueber 330" konnte auch hierdurch eine 

 theilweise Zersetzung nicht mein- vermieden werden. Es destiUirte 

 dann bis zum Siedepunkt des Quecksilbers nur noch eine geringe 

 Menge einer braungelben Flüssigkeit, die in der Kälte sehr dick- 

 flüssig wurde, aber auch bei — 20° nichts Festes abschied. Schliess- 

 lich blieb in nicht sehr erheblicher Menge eine schwarzbraune, beim 

 Erkalten pechartig erstarrende Masse zurück. 



Dieser pechartige Destillationsrückstand war leicht löslich in 

 Aether und in heissem Benzol, schwer in kaltem Alkohol, unlöslich 

 in Petroleumäther. Ich vermochte nicht, aus diesem Rückstand, der 

 augenscheinlich aus Producten einer sehr tiefgreifenden Zersetzung 

 des Benzoeharzes bestand, irgend welche wohlcharakterisirte , analy- 

 sirbare Substanzen abzuscheiden, sondern musste auf seine chemische 

 Untersuchung verzichten. 



Eine vorläufige Prüfung der verschiedenen Destillate ergab, dass 

 'liese der Hauptmenge nach aus zwei Reihen von Verbindungen 



