390 Coniin. — Schwefelsäure a. Dinitroanthrochin. — Kry stall Wassergehalt. 



Das andere siedet gleich dem Coniin bei 165 — 168", hat bei 0" 0,875 

 spec. Gewicht, riecht dem Coniin sehr ähnlich, aber etwas schwächer imd 

 bildet ein ziemlich scliwer lösliches l'latin(l()])|)elsa]z, während das l'latin- 

 doppelsalz des Coniins leicht löslicli ist. Dies Propyli)iperidin sclieint 

 ebenso starkes Gift zu sein, wie das Coniin , und hat auch eine durchaus 

 ähnliche Wirkung; die motorischen Nerven werden geradeso gelähmt, 

 während die Muskelerregbarkeit erhalten bleibt. {Ber. d. d. ehem. Ges. 

 17, 772.) 



IVIit dem Studium des Coiiiius beschäftigte sich A. W. Hof mann. 

 Er erhielt bei dem Versuche, dem Coniin Wasserstoff zuzuführen, um es 

 in Octvlamin C"H'*N zu verwandeln, .statt dessen durch Wasserstoffab- 

 spaltuiig eine Base C^H'^N = C«H"N — 6H. Dieselbe steht zu dem 

 Coniin in demselben Verhältnisse, wie Pyridin zu dem des Piperidins und 

 erhielt den Namen Conyrin. Das Conyrin ist eine farblose, diuchsich- 

 tige Flüssigkeit, welche eine prächtige hellblaue Fluorescenz zeigt. 



Durch die Einwirkung concentrirter JodwasserstofFsäure im geschlosse- 

 nen Eohre bei 280 — 300" lässt sich das Conyrin in Coniin zurück verwan- 

 deln. {Ber. d. d. ehem. Ges. 17, S2j.) 



Durch Einwirkung' von coucentrirter Scliwefelsäure auf Diniiro- 

 anthrachiuon erhielt J. Lifschütz ein Keactionsgemisch, welches 4 P'arb- 

 stofte enthält, von denen 2 eine in kaltem Alkali lösliche Gruppe bilden, 

 welche aus einem rothen (la) und einem rothvioletten (Ib) P^irbstoff be- 

 steht, während die andere Gruppe 2 in kaltem Alkali unlösliche Farbstoffe 

 und zwar einen blauen (2 a) und einen rothen (2 b) umfasst. 



Farbstoff la C-^H^'N^O" krystallisirt aus verdünntem Alkohol in 

 kleinen, dunkelbraiuien , metallglänzenden Nadeln und ist in verdünnten 

 Alkalien leicht mit tiefblauvioletter Farbe löslich; in Aether und Benzol 

 mit tiefrother Farbe. 



Farbstoff Ib C-^H^N^Oi- bildet ein dunkelbraunes, krystallinisches 

 Pulver, ist in Alkohol schwer löslich, in Alkalien mit tiefblauer Farbe, in 

 Aether mit Benzol mit rothvioletter. 



Farbstoff 2a C-''H'"N*0' bildet kupferglänzende, braune Nädelchen, 

 die in Benzol mit schön tiefbrauner Farbe löslich .sind. 



Farb.stoff 2b C^"*Hi''N''0'J hat dieselbe Zusammensetzung wie 1 a, wird 

 aus Alkohol als braunrothes, krystallinisches Pulver erhalten und löst sich 

 mit rother Farbe in Alkohol , Aether und Benzol. {Ber. d. d. ehem. (res. 

 17, 891.) 



lieber den Krystallwassergehalt der Salze hat Apotheker Th. Sal- 

 zer äusserst umfassende und zu sehr interessanten Resultaten führende 

 Untersuchungen angestellt. Es ergeben sich unter anderen folgende 

 Gesetzmässigkeiten: Bildet eine einbasische Säure mit einem Metalle 

 au.sser dem neutralen Salze auch saure Salze, so wird die Zahl der auf- 

 nehmbaren Krystall-Wassermolecüle mit zunehmendem Säuregehalte ge- 

 ringer; ebenso "binden die basischen Salze weniger Krystallwasser, als die 

 neutralen. Bildet eine mehrbasische anorganische Säure mit einem Metall 

 mehrere normale Salze, so wächst die Zahl der aufnehmbaren Wasser- 

 molecüle in dem Maasse, als der Hydroxylwasserstoff tlurch Metall ersetzt 

 wird; analog wächst bei einer mehrbasischen organischen Säure der Kry- 

 .stallwassergehalt in dem Maasse, als der Carboxyl- oder Sulfoxylwasser- 

 stoff durch IMetall vertreten wird. Hinsichtlich des \Vassergc'baUs isonie- 

 rer aromatischer Säuren ergiebt sich die Kegel, dass die krystallisirten 

 Salze der Benzolderivate, iir denen zwei negative t;rui)iH'n , wie Hydro.xyl, 

 Carboxyl, Sulfoxvl oder Nitroxyl in der OrtliosU-Uung zu einander stehen, 

 nicht .soviel Kry.stallwasser binden, als die isomeren Salze der Parasäu- 

 ren etc. etc. (Lubiffs Ann. Clwm. 223, 1.) f '• J- 



