434 Reproductiou einiger Miiienilicn. — Eiinviik. v. Glycerin auf äth. Lösungen. 



Reproductioii einiger zu den Silicaten, Titanaten und Carbonaten 

 yeliörendon IMineralien durcli <ilü!ien. — L. Bourgeois befolgte meist 

 hierbei die gcnvöhulielie selir ciiifuche Metliode: er schmolz das (»emenge der 

 Bestandtheilo hei gcnvöhnlichein Ijiiftdruck in den gewünsehton Vorhältnissen 

 zusammen und glühte während mehr oder minder langer Zeit, deren Dauei- 

 sieh bis zu zwei Tagen erstrecken kann. Zur Herstellung von Wollastonit 

 CaSiO'' wurden Kieselerde und Kalk direct zusammengeschmolzen und 

 48 Stunden lang geglüht. Die so erhaltene Verbindung untei'scheidet sieli 

 von natürlichem Wollastonit dui'ch einige optische Eigenschaften. Die Sili- 

 cate von Strontium, Baryuin und Blei wurden ebenso w'iederhervorgebraoht. 

 Die Herstellung des Bleisilicatos ist schwieriger, weil man hierbei di(> 

 Dunkelrothgluth nicht überschreiten darf. Mcionit (weissen Hyazinth) 

 öCiiO, Na-0, 4A1-0-", 9SiO- erhält man indem man die Bestandtheilo in den 

 Verhältnissen der Formel bis zu lebhaftem blühen erhitzt. Künstlicher 

 Meionit besitzt dopjjelte Strahlenbrechung, natürlicher dagegen uicht. Geh- 

 Icnit 3M0, R-0-, 2Siü^(M = Mg, Ca und R = AI, Fe) wird bei AVeissglüh- 

 hitze und einem 24 Stunden anhaltenden (ilühen gewonnen. Melilith (Hum- 

 boldtilith) l'iMÜ, 2R-0'', !tSiü^ kann man nicht erlangen , wenn M ausschliess- 

 iTch aus Calcium oder Magnesium besteht, selbst bei einem Zusätze von 

 etwas Soda. Die Masse scheint in der Hitze gut zu krystallisiren, zerfällt 

 jedoch Ijeim Erkalten in Staub. Diese Erscheinung zeigt sich auch manch- 

 mal bei der Herstellung von Gelüenit. Man kann versclüedene Melilithe 

 erhalten, hei denen in wechselnden Verhältnissen Mg, Ca, Mn als M ein- 

 treten. Von Granaten konnte nur, und zwar zum ersten male Spessartin 

 (Manganthongranat) 3MnO, Al-0^, 3SiO- reprodueirt werden. Das gewöhn- 

 liche Verfahren lieferte Kordierit (Dichroit) 2MgO. 2AP03, SSiO^ und 

 Tephroit (Mangan - Chrysolith) 2MnO, SiO'^. Letzterer durch Erhitzen von 

 2MnO"-2 -}- SiO'-* erhalten, giebt mit der Zeit durch Oxydation ein Gemenge 

 von Ehodonit 3MnO, SiO^ und Hausmannit Mn^O*. Das Schmelzen 

 von 3MnC)"- und 2SiO^ mit oder ohne MnCl^ liefeii; direct ein Gemenge der 

 drei vorhergehenden Körper. Sphen (Titanit) (CaO, SiO-, TiO-) lässt sich 

 nur schwer durch directes Schmelzen der Bestandtheilo erhalten, dagegen 

 Avm'de er ebenso wie der Pcrowskit mit Hülfe von verschiedenen Mischun- 

 gen aus Silicaten und Titanaten gewonnen. Witherit. Ein Gemenge von 

 CO^^Na- und BaCl^, laugsam erkaltet und mit Wasser wiederaufgenommen, 

 liess KrystaUe von CO''Ba zurück. Strontianit und Calcit bilden sich 

 unter analogen Bedingungen. Das Verfahren gelingt nicht mit Mg, Mn, Fe, 

 Zn, Ni, Co, Cu, von denen die Carbonate unter 200" sich zersetzen. Das 

 vollkommene Flüssigwerden der reagü-enden Salze bei Rothgluth, beweist, 

 dass die zwischen ihnen stattfindende Doppelzersetzung die KrystaUisation 

 der Carbonate bei dieser Temperatm- verursacht. (Amuilcs de Chimie et de 

 Phtisiqne. Serie 5. Tome 29. pag. 433 et Bulletin de la Sodete chimique 

 de Paris. Tome 40. No. 6—7. pag. 291.) C. Kr. 



IJeobachtung-en über die Einwiikunf» von Glycerin auf iiliierischc 

 Lösunsreu. — C. Mehu setzte einer schwachen Eisenbromidlösung Sulfu- 

 (lyankalium zu, die I^ösung färbte sich intensiv roth; durch Schütteln der 

 Lösung mit Aether erhielt er eine rothe ätherische Lösung von Eisensulfo- 

 cyanür, die Verf., nachdem er sie mit Glycerin tüchtig dui-chgeschüttelt hatte, 

 stehen und sich absetzen liess; das Glycerin verband sich mit dem Eison- 

 oxydsalz, färbte sich roth, und der Aether wurde wieder farblos. p]isen- 

 chiorid ergab das gleiche Residtat. Die ätherischen Eisenbromid- und Eisen- 

 chloridlösungen geben ebenso an Glycerin das Eisenoxy<lsalz ab, das sie ent- 

 iialten. Bekanntlich löst Aether sehr leicht (ioldclüorid. Schüttelt man diese 

 gelbe ätherische Lösung mit Glycerin, so ist nach genügend langem Stehen- 

 lassen alles Goldsalz in das Glycerin übergegangen und die obenstdiwimmoude 

 Aetherschicht weder völlig farblos geworden. Löst man Uraimitrat in Aether, 

 so nimmt derselbe eine cigenthümlich gelbe Farbe au; schüttelt mau diese 



