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ten Schütteln die Flüssigkeit noch deutlich roth bleibt. In einer 2. Luftpor- 

 tion kann nach dieser Vorerinittlung dui-ch cubikcentimeterweisen Zusatz der 

 Absorptionstlüssigkeit der Kohlensäui'egehalt nöthigenfaUs noch genauer be- 

 stimmt werden. 



Die Concentration der Absorptionsflüssigkeit kann zwar so gewählt wer- 

 den, dass 1 C. C. derselben 1 C. C. Kohlensäure in 10000 C. C. Luft entspricht, 

 indessen ist dies durchaus nicht nothwendig. War die Concentration der 

 Absorptionstlüssigkeit derart, dass zur Sättigung von 100 C. C. derselben m 

 C. C. Vi -Normaloxalsäure nöthig waren, hat man ferner zur Titration eines 

 Luftvolums V im Ganzen a C. C. der Absorptionsflüssigkeit verbraucht, so ist 

 der Kohlensäuregchalt der Luft in 10000 ßaumtheilen, ohne Berücksichti- 

 gung der Temperatiu- und des Luftdruckes: 



X = 111,6 ^^. 



Die Aufbewahrung der Absorptionsflüssigkeit muss natüi'lich eine sehr 

 sorgfältige, vor Kohlensäurezutritt geschützte sein. {Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. 17, 1097.) 



A. P. Fokker wendet sich gegen die Ansicht von Grub er, dass bei 

 minimalen Kohlenoxydmengen keine Intoxication auftritt. Ist dies auch nicht 

 zu bestreiten, so muss nach dem Verf. doch unbedingt angenommen werden, 

 dass die fortwährende Einathmung derartiger Luft Schaden bringen kann. 

 Zum Nachweise des Kohlenoxydgases hat Verf. das F oder' sehe Verfahren 

 (s. Archiv 1884, S. 199) in folgender Weise modificirt: 1 — 2 C.C des Blu- 

 tes, welches auf CO geprüft werden soll, wird in ein kleines, wenig tiefes 

 Becherglas gethan, das zwischen 3 gebogene Messingdrähte eingeklemmt ist. 

 Die oberen Enden der letzteren tragen ein mit wenig PdCl^-Lösung versehe- 

 nes Uhrglas, während die unteren Enden in eine runde Messingplatte ge- 

 löthet sind (Vgl. Fig.). Das so hergerichtete Gestell wird in eine mit Was- 

 ser gefüllte Porcellanschüssel gestellt und mit einer engen Glasglocke bedeckt. 

 Hierauf saugt man mittelst eines Gummischlauches Vs der 

 Luft aus der Glasglocke aus. Das Wasser steigt in dieser in 

 die Höhe und das Becherglas, welches nur wenig gefüllt ist, 

 schwimmt auf der Oberfläche des Wassers, dui-ch die Mes- 

 singplatte in senkrechter Lage gehalten. Sodann wird das 

 Wasser zum Kochen erhitzt; das Blut coagulirt und das frei 

 werdende Kohlenoxyd reducirt die PdCl"^ - Lösung auf dem 

 Uhrglase. Enthält das Blut nur- Sptu'en von CO, so findet die 

 Reduction nicht gleich statt und muss man daher den Appa- 

 rat 24 Stunden lang ruhig stehen lassen. Die Empfindlichkeit 

 dieser Methode ist nach dem Verf. unbegrenzt; sie ermöglicht 

 ferner auch einen einzelnen Tropfen Blut auf CO zu prüfen. 

 {Archiv f. Hygiene 1, 503 — 510.) 



Wein. — L. Monrad Krohn wendet die Electrolyse zur- Unter- 

 suchung von Rothwein an. Verdünnt man 5 oder 10 C.C. natürlichen Roth- 

 weins mit dem Ofachen Volum Wasser unter Zufügen einiger Tropfen conc. 

 Schwefelsäure und leitet dann einen schwachen Strom (2 Bunsen'sche Ele- 

 mente)durch die Flüssigkeit, so bemerkt man bald am positiven Pole de Aus- 

 scheidung rother Lamellen. Dieselben zeigen unter dem Mikroskope da,s 

 Aussehen eines Gewebes, das um so weniger dicht erscheint, je kürzere Zeit 

 die Electrolyse dauerte; nach 12—20 Stunden ist es kräftig und derb. 

 Während der Electrolyse macht sich Aldehydgeruch bemerkbar und die 

 rothe Flüssigkeit wird zunächst gelb und dann farblos. Anilinroth, Coche- 

 nille, Fernambuk, Brasilienholz, Heidelbeersaft und Kirschsaft, je in Weiss- 

 wein gelöst, entfärben sich bei der Electrolyse, ohne jedoch einen festen 

 Niederschlag zu liefern. Ist dem natürlichen Rothweine noch Farbstoff zu- 

 gesetzt , so verliert die Methode an Schärfe (wohl richtiger gesagt : ist die- 

 selbe unbrauchbar Ref.) {Journ. Pharm. Chim. 9, 298 d. Chemikerzeit.) 



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