stärke zuckor. — Burucol iv. Caiiipli. — Qiiccksilbcrdiiitliyl ni.Kaliuinponnang. 403 



Die Zusammensetzung: der im IcSlufliclien StJlrlcezuclcer entiialteneu 

 unverg-Hlirbareu Substanz und dereu Ermittelung- niachten C. Schmitt 

 und A. Cübenzl zum Uügcustaudo ihres Studiums. H kg. reinen Ti'auben- 

 zuckers der Firma Eemy und Walil in Neuwied wurden unter Zusatz von 

 Hefe vergähren gelassen. Es wurde filtiirt, das Filtrat auf dem Wasserbade 

 eingedampft und der Syrup noch warm in einer geräumigen Flasche mit 

 oiBem grossen Ueberschuss von absolutem Alkohol geschüttelt, wobei der 

 Syrup zähe wird, sich aber nicht mit dem Alkohol mischt. Letzterer wird 

 abgegossen und das Verfahren mehrmals wiederholt, wobei schliesslich, nach- 

 dem sie auch noch mit Aether- Alkohol verrieben worden, ein graues Pulver 

 erhalten wird. Möglichst rasches Arbeiten ist nöthig und Luftzutritt mög- 

 lichst zu vermeiden, da die Substanz leicht Wasser anzieht und klebrig 

 wird. Dm'ch Lösen in AVasser, Entfärben mit reiner Thierkohle und nach- 

 her wie oben wird sie reinweiss erhalten. Verf. nennen die so erhaltene 

 amorphe Verbindung Gallisin. 



Das Gallisin ist in wasserfreiem Aether, Chloroform, Kohlenwasserstoffen 

 unlöslich, hat die Zusammensetzung C''^H-*0*" und zeigt in conc. wässe- 

 riger Lösung deutlich saure Reaction und starke Rechtsdrehung. 



Nach zalilreichen, sowohl an Menschen wie an Thieren von Dr. Pfeiffer 

 angestellten physiologischen Versuchen kann von einer directen oder indi- 

 recten gesundheitschädlichen Wirkung des Gallisius oder des 

 damit behafteten Traubenzuckers nicht die Rede sein. {Ber. d. 

 d. ehem. Ges. 17, 1000.) 



Borneol aus Campher erhält man nach H. Immendorff sehr leicht, 

 indem man in dem zehnfachen Gewicht Alkohol gelösten Campher mit sei- 

 nem gleichen Gewichte Natrium behandelt, bis alles Natrium gelöst ist. 

 Dann wird nach beendigter Reaction — C'^H^O + H'^ == C^'H^^o — der 

 überschüssige Alkohol abdestillirt und der Rückstand mit Wasser behandelt. 

 Das so abgeschiedene, durch Krystallisation aus Petroläther oder durch Sub- 

 limiren gereinigte Borneol schmolz constant bei 199 — 200°. {Ber. d. d. 

 ehem. Ges. 17, 1036.) 



Ueber die Hemlockgerl)säure berichtet C. Böttinger. Nächst dem 

 Eichenrindegerbstoff besitzt der Hemlockrindegerbstoff die grösste Bedeutung 

 für die Gerberei. Derselbe wird in Nordamerika in ungeheui-en Quantitäten 

 verbraucht und gelangt in Extractform in den Handel. Das Extract bildet 

 eine dicke braune Masse, die sich mit Hinterlassung eines rothbraunen 

 amorphen Rückstandes in Wasser zu einer klaren braunen Flüssigkeit löst. 

 Aus letzterer erhält man durch Schütteln mit Brom eine reichliche Aus- 

 scheidung eines gelben Stoffes, der durch UmkrystaUisation rein weiss erhal- 

 ten wird von der Formel C'-^H^^Br^O'", die Tetrabromhemlockgerbsäure. 

 Demzufolge würde die Hemlockgerbsäure die Formel C'^^H'^O" haben, also 

 der Eichenrindegerbsäui-e C'^H^^O^" homolog sein. {Ber. d. d. ehem. Ges. 

 17, 1041.) 



Entwässerte Oxalsäure als Condensatiousmittel. — Bei der Oxal- 

 ätherbildung nach Loewig wirkt die von ihrem Kiystallwasser befreite Oxal- 

 säure wassereutziehend. R. Anschütz stellte sich die Frage, ob die ent- 

 wässerte Oxalsäure auch bei Condensationsreactioneu als Wasser entziehen- 

 des Reagens dienen kann. 



Erhitzt man 5 g. Benzaldehyd mit 11,5 g. Dimethylanilin und 7,5 g. 

 C^H^O* zwei Stunden lang auf 110", so entsteht fast quantitativ Leuko- 

 malachitgrün. 



Auch aus Benzaldehyd und Dipheuylamin wui-de auf analoge Weise ein 

 Condensationsproduct erhalten ; desgleichen aus Benzaldehyd und Benzyl- 

 diphenylamin. {Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 1078.) 



Durch Oxydation des Quecksilberdiäthyls mit Kaliumpermanganat 

 und Ausfällung mit Salzsäure erhielt M, Seidel Aethylquecksilberchlorid 



