470 Salze d. Narcotins. — Navcotin u. seiuo Derivate. — Phosphorsäure. 



"Weitere Xachrichten bringt Symous üljer die Untersuchung von Lapis Pumicis, 

 Syrupus ferri phosphatis, Ziukoleat, sowie über einige andere Chemikalien; 

 er kommt dann zu dem Schlüsse, dass eine grobe Verfälschung pharmaceu- 

 tischer Artikel eigentlich nur in einem Falle vorlag (Greta praeparata) , dass 

 aber die grosse Menge der minderwerthigcn Chemiealien verschwinden 

 würde, wenn die Apotheker sich nicht nur auf den Preis einer Waare ver- 

 lassen würden, sondern durch regelmässige Untersuchung sich Sicherheit 

 verschafften über die Zusammensetzung der käuflichen Präparate. {Pharm. 

 Journal and Transuctions. Ser. III. No. 708. pag. 5G1.) Dr. O. S. 



Salze des Nareotius. — D. B. Dott hat Versuche gemacht, verschie- 

 dene Salze des Narcotins darzustellen. Es ist ihm dieses gelungen, uad er 

 glaubt die Ansicht Flückiger's, dass das Narcotin kein echtes Alkaloid 

 sei, widerlegt zu haben. Das Narcotin ist im Opium nach der Ansicht 

 Dott's nicht frei, sondern hauptsächlich in Verbindung mit Meconsäure ent- 

 halten; es gicbt mit verschiedenen Säuren ganz gut krystallisircnde Salze, 

 iedoch scheint der Wassergehalt derselben ziemlich abhängig von der Tem- 

 peratur. Für das salzsaure Salz giebt Dott folgende Formel C^-^H^^^O' HCl. 11*0 

 für das schwefelsaure (C'^^H-^^NO^j-^lrPSO* . 41P0. Das essigsaure Salz ist 

 schon durch heisses ^Yasser zersetzbar, so dass der gi-össere Theil des Alka- 

 loids ausgefällt wird. Narcotin dreht die Ebene des polarisirten Lichts nach 

 links und zwar fand Dott bei einer Lösung in Benzin von 1,59 Procent den 

 Werth — 229", er bestätigt zugleich die Beobachtung Bouchardat's , dass 

 Säuren die Polarisationsebene nach rechts verändern; bei einem Versuch 

 mit Oxalsäui-e fand Dott + 62". {Pharm. Journal and Transactions. Ser. III. 

 No. 709. pag. 581.) Dr. 0. S. 



Narcotin und seine Derivate. — In einem Vortrag, welchen D. ß. Dott 

 vor der „Edinburgh Univorsity Chemice Society" hielt, stellte derselbe die 

 Resultate der Forschungen von Matthiessen, Hesse und anderen zusammen, 

 kam jedoch zu dem Schluss, dass eine synthetische Darstellung des Alka- 

 loids nicht möglich sei, so lange die Constitution desselben noch in Dunkel 

 gehüllt ist. Eine homologe Reihe Hesse sich allerdings aufstellen: 



Trimethylnornarcotin = C^-^H-^^jsiO' 



Dimethyhiornarcotin = C^^H-^'NC' 



Methylnornarcotin = C^oH'^NO' 



Nornarcotin = C'«H"NO^. 



Das erste Glied dieser Reihe ist das gewöhnliche Narcotin; bis aber 

 aus dieser Formel eine Constitutionsformel gebildet werden kann, muss zn- 

 nächst der Aufbau einiger andern Derivate des Narcotins, besonders des 

 Cotarnins und der Opiansäui-e erschlossen sein. {Pharm. Journal and Trans- 

 nctions. Ser. III. No. 712. pag. 641.) Dr. 0. S. 



Krjstallisatiou der Phosphorssiure. — An eine fiühere Arbeit von 

 Cooper anknüpfend, hat Huskisson eine Reihe von Versuchen über die 

 Krystallisationsfähigkeit der gewöhnlichen Phosphorsäure gemacht. Er er- 

 wähnt einen Fall, in welchem eine Phosphorsäure von dem spec. Gew. 1,750, 

 welche lange Zeit flüssig gewesen war, plötzlich ohne äussere Ursachen erstarrte. 

 Als interessant ist ferner zu bemerken, dass eine Säure von dem sp. Gew. 1,8()0 

 nicht erstarrte auf Hinzuwerfen eines Krystalls von Phosphorsäure, dass die 

 Krystallisation aber sofort begann, wenn man einige Tropfen Wasser hinzufallen 

 Hess. Fassen wir die Resultate der Arbeit von Huskisson kurz zusammen, 

 so geht daraus hervor, dass eine Phosphorsäui-e von niedrigerem spec. Ge- 

 wicht als 1,660 überhaupt nicht kTj-stallisirt, dass eine Säure von dem spec. 

 Gew. 1,660 und aufwärts weder unter gewöhnlichen Umständen, noch auf 

 Hinzuwerfen eines fremden Kiystalles, sondern nur durch einen Krystall der 

 Orthophosphorsäure erstairt, dass endlich eine Säure vom spec. Gew. 1,800 

 über Schwefelsäure im Vacuum krystallisirt. {Pharm. Journal and Trans- 

 actiom. Ser. III. No. 712. vag. 644.) Dr. O. S. 



