504 Zinkmetliyl. — CarnaubawaciliK. — Mouochloi-cssigsäure. — Ziuiibromide. 



Kolilensiiureiithylplieuylester ist eine ölige, aromatisch - plieuolartig riechende 

 Substanz von 1,117 spec. Gew. bei 0". (^Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 1205.) 



Die Eiinvirkuug" von Ziukiiietliyl auf g-eclilorte Aldehyde studirte 

 K. Garzarolli -Thiirulackli und erhielt aus Butylchloral und ZiiLkmethyl 

 und durcli Eintragung dos Reactionsproductes in "kaltes Wasser Metliyltii- 

 clilorproi)ylcarbinol, welches durch wiederholte fract. Destillation gereinigt 

 wurde uiid dann krystallinisch erstarrte. Der Körper C^H^CPO krystallisii-t 

 aus Aether in seidegliinzendeu , angenehm campherartig riechenden Nadeln. 

 {Lichiffs Atui. Chem. 22o, 149.) 



lieber die chemischeu Bestaudtlieile des Carnaubawachses berichtet 

 H. Stürcke. In dem officiellen Berichte über die Weltausstellung in Phila- 

 delphia im Jahre 1876 heisst es: Unter den nützlichen Bäumeu Brasiliens 

 verdient eine l)esoiidere Erwähnung die Carnauba (Copernicia cerifera), eine 

 Palme, deren Blätter Wachs erzeugen, woraus Kerzen gegossen werden. Die 

 jährliche Ausfulir wird auf ungefälu- 1 500 ÖOO Kg. und der inländische Ver- 

 brauch auf 850000 Kg. veranschlagt, so dass der Werth einer Jahreserute 

 ungefähr 5121)000./^ beträgt." 



Trotzdem, dass das Carnaubawachs somit einen nicht unbedeutenden 

 Handelsartikel bildet, war es bisher chemisch fast unbekannt. Stürcke wies 

 in demselben folgende Körper nach: 1) einen Kohlenwasserstoff vom Schmelz- 

 punkte 59 — 59,5", für den Verf. eine Formel noch nicht aufgestellt hat; 2) einen 

 Alkohol C26H53.CH2 OH vom Schmelzpunkte 7()"; 3) Myricylalkohol C'''«n8-^0 



vom Schmelzpunkt 85,50; 4) einen zweisäurigen Alkohol *^'^^H*''<qu2 0jj 



vom Schmelzp. 103,5", aus welchem die entsprecliende Säure C^-''H-**(COOH)''^ 

 dargestellt wurde; 5) eine Säure C-'^H*' . COOH vom Schmelzpunkt 72,5"; 

 6) eine Säure C^''H5''0- vom Schmelzpunkt 79", identisch oder isomer mit 



der Cerotinsäure und 7) eine Oxysäure C»»H3«<^QQg^. {Liehuf^ Ann. 



Chem. 223. 283.) 



Die- Einwirkung von Monoehloressig-säure auf Ortho - und Paraamido- 

 |)heuol studirte H. Vater. Durch Einwirkung von gleichen Molecülen bilden 

 sich die Monochloracetate der Amidoplienole; kocht man dieselben in Wasser 

 längere Zeit mit einem zweiten Molecül der Amidoplienole, so entstehen die ent- 

 sprechenden Glycine, also 0-resp.P-Oxyphenylglycin = HOC« H*NH. CTPCO-H 

 unter gleichzeitiger Bildung der chlorwasserstoif sauren Salzen der betr. Amine. 

 Die gleiche Eeaction tritt ein, wenn man direct ein Molecül C'^H-'CIO"^ in 

 siedendem Wasser auf 2 Molccüle HOC^H^NH-^ cinwii'ken lässt. 



Das - Oxyphenylglycin krystallisirt mit 1 Molecül H-O in farblosen 

 Blättchen und ist in Wasser und Aether schwer, in Alkohol leicht löslich. 



Die Paravcrbindung ist in Wasser und Alkohol schwer, in Aether unlös- 

 lich. Analog den Amidosäuren aus der Abtheilung der Fettkörper und dem 

 Tyrosin färben sich die Lösungen der Oxyphenylglycine durcli einen Tropfen 

 Eiseuchlorid blutroth. {Jonrn. pract. Chem. 29, 286.) 



lieber Zinubroniide berichten B. Raymann und K. Preit. Zinntetra- 



liromid SnBr* bildet bei gewöhnlicher Temperatur eine weisse perlnuitter- 

 glänzende Substanz, aus einer Lösung in Zinuclilorobromid beim Erkalten 

 abgeschieden grosse wasserklare Krystalle. Lässt man festes SnBr* an der 

 Luft liegen, so zertliesst es binnen kurzer Zeit unter Wasseraufnahme; die 

 Lösung liefert im Exsiccator über H'^SO' farblose, stark glänzende, au der 

 Luft schwach rauchende Krystalle von SiiBr* -f 4H-^0. Zinnbromidbrom- 

 wasserstoffsäure H'äSuBr'' + SHH) bildet farblose, feine Nadeln, die an der 

 Luft stark rauclien und äusserst zeriliessli(di sind. Sie wird durch Auflösung 

 von SnBr^ in mögiiclist wenig Wasser und Sättigung dieser Lösung mit IlBr 

 erhalten. Die entsprechenden Natrium-, Calcium-, Strontium-, Magnesium-, 



