Bildungsweise v. Säureaaliydriden. — Homologe d. Acetylohlorids. 507 



lenstoff am Rückflusskühler gekocht, so entweicht Schwefelwasserstoff, setzt 

 man die Erwärmung noch etliclie Tage fort, so erhält man nacli dem Um- 

 krystallisircn aus Alkohol Diphenylpropylthioharnstoff in schön weissen, 

 glänzenden Blättern von der Formel CS (NE . C"H^ . CsH')'^. 



Baraus erhielt F. nach dem Hofmann'scheu Verfahren durch Erhitzen 

 mit Phosphorsäm-e als ein farbloses Oel das Phenpropylsenföl C^'H'.CH-'.NCS. 



Bies Senföl geht heim Erhitzen mit Kupferpulver in Phenpropylisocy- 

 anür und dann in Phenpropylcyanür über, Avoraus dru'ch Verseifung die p-Nor- 

 malpropylbenzoesäurc erhaltcm wurde. {Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 1220.) 



Eine neue Bildung-sweise von Säureanliydriden entdeckte B. Lacho- 

 wicz. Bie bisherigen Methoden beruhten auf der Entziehung eines Mole- 

 cüls AVasser aus zwei resp. einem Molecül der Säure. Es lässt sich vorzüg- 

 licli folgendes Verfahren anwenden. Bekanntlich wirkt Chlor auf Silbernitrat 

 nach der Gleichung: 



2AgN03 + Cr^ = 2AgCl + N-^O^ + 0. 

 Ebenso wirken aber auch die Säurechloride auf Silbernitrat oder Blei- 

 nitrat ein, nur mit dem Unterschiede, dass die freiwerdenden Radicale dm-ch 

 das freiwerdende Sauerstoffatom zusammengebunden werden und Säureanhy- 

 dride bilden, z. B. 



AgNO'» + 2C^H3 0C1 = 2AgCl + N-^O^ -(- ^'i'o} *^- 



Bie Reaction verläuft glatt und kann als allgemeine Methode verwandt 

 werden, jedoch eignet sich Bleinitrat besser dazu, da die Reaction mit AgNO* 

 zu stürmisch verläuft. {Ber. d. d. ehem. Ges. 17., 1281.) 



Zur Darstellung' von Harnstoff bietet sich nach Will. Hentschel 

 eine ergiebige Quelle im Phenylcarbonat dar. Bieser Aether entsteht in fast 

 theoretischer Menge beim Einleiten von Chlorkohlenoxyd in eine Lösung 

 von Phenol in der äquivalenten Menge verdünnter Natronlauge. Zur Bar- 

 stellung des Harnstoffs schmilzt man den Aether im Wasserbade und leitet 

 einen Strom trocknen Ammoniakgases ein. Sobald das Gas sich durch sei- 

 nen starken Geruch bemerkbar macht, giesst man die Schmelze in heisses 

 Wasser; beim Erkalten sondert sich die Lösung in eine dunklere Phenol- 

 schicht und eine wässerige Lösung von Harnstoff. Letztere wird stark ein- 

 geengt und der auskrystallisirte Harnstoff mit etwas Alkohol bis zur Entfär- 

 bung gewaschen. Aus der öligen Abscheidung gewinnt man das Phenol 

 durch Bestillation zurück. {Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 1286.) 



Uell)er alkylirte Derivate des Anilins berichten Ad. Claus und H. Ho- 

 CH3 I 



witz. Methyläthylanilin C^H^ \ N erhielten die Verf. sowohl aus Methyl- 



C6HM 



anilin durch Aethylirung, als auch aus Aethylanilin durch Methylii'ung. Es 

 ist ein farbloses, constant bei 201" siedendes Oel, welches sich mit Jodmethyl 

 sehr leicht vereinigt. Bie krystallisirte Verbindung 

 (CH3 . C-^Hs . C8H5)N . CH3J 

 ist absolut identisch mit dem Dimethylanilin - Aethyljodid. Beim 

 Erhitzen mit Kalilauge wird glatt Bimethylanilin erhalten. 



C^ HS j 



Biäthylanilin-Jodmethyl C"^ H^ }• N . CH-'' J wird aus den beiden Compo- 

 C6HM 

 nenten erhalten und ist absolut identisch mit dem Additionsproduct aus 

 Methyläthylanilin und Jodäthyl. Aus beiden wird mit Kalilauge Jod- 

 äthyl abgespalten und Metyläthylanilin in fast theoretischer Menge 

 erhalten. {Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 1324.) 



Einige höhere Homologe des Acetylchlorids stellten F. Krafft und 

 J. Bürger dar. Gleiche Molecüle zerriebene Säiiro und Phosphorpenta- 

 chlorid wurden zusammen gebracht, die Reaction diirch kurzes Erwärmen 



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