Neue aiialytisclK^ Motliodeii. 583 



12 Ti'opfou Aetzanmioii und 10 Tropfeu Wasser und iia(;li Vorlauf von 10 Mi- 

 nuten mit 3 bis 4 C. C. Weingeist durchmischt; man giobt die Mischung 

 in ein Keagirglas, lüsst absetzen und iiltrirt. Das ganz klare Filtrat ver- 

 setzt man mit 40 — 50 Tropfen Salzsäure und 15 — 20 Tropfen gesättigter 

 Oxalsäurolösung und verfährt nun mit ein ])aar Troj)fen dei' Flüssigkeit wie 

 oben augegeben. Die Probe beruht darauf, dass Ämmoniumarscnit , nicht 

 aber die entsprechende Antimonverbindung in Weingeist löslich ist; auch 

 Ammoni\imarseniat ist, wenn auch nur wenig, jedoch genügend in Weingeist 

 löslich, um mit einer solchen Lösung die Probe auf dem Messingbleche mit 

 gixtem Resultate machen zu können. 



AVeitcre neue Reactionsmethoden betreffen den Nachweis der Salpeter- 

 und Salpetrigsäure, der Nitrate und Nitrite in farblosen Flüssig- 

 keiten und Salzlösungen. Anstatt wie gewöhnlich mit Ferrosulfat und 

 Schwefelsäure zu operiren, versetzt Hager die Salzlösungen mit einem star- 

 ken Ueberschusse von Salzsäure, giebt dann zu 3 bis 4C. C. dieser Flüssig- 

 keit eine erbsengrosse Menge des pulvrigen fast farblosen (durch Fällung 

 mittels Weingeistes hergestellten) Ferrosulfats und agitirt sanft; bei Gegen- 

 wart von Nitrat und Nitrit färbt sich die Flüssigkeit intensiv gelb; sind nur 

 Spuren der Stickstoffsäuren vorhanden, so bleibt die Flüssigkeit anfangs farb- 

 los, färbt sich aber sofort kräftig gelb, wenn sie erhitzt wird. 



Ein brillantes Reagens auf Salpetersäure und Salpetrigsäure, welches 

 nach Hager die Ferrosulfat - Schwefelsäureprobe ganz zu verdrängen geeignet 

 sein soll, ist Phenol in farblosen Ki-ystallen. Giebt man zu reiner concen- 

 trirter Schwefelsäure einen Phenolkrystall , so schwimmt dieser anfangs am 

 Niveau und löst sich dann, ohne die Flüssigkeit zu färben; enthält aber die 

 Schwefelsäui'e nur eine Spur der Stickstoffsäuren, so tritt sogleich Färbung 

 ein, je nach der Menge der letzteren mehr oder weniger dunkel. Soll eine 

 organische Säure, wie Kssigsäure, oder ein Salz der Alkalien auf Stickstoff- 

 säuren gepi'üft werden , so macht man 2 bis 3 C. C. der Flüssigkeit mit 

 Salzsäiu-e stark sauer, giebt einige Krystalle des Phenols hinzu und erwärmt 

 bis auf 80 bis 90"; bei Gegenwart dieser Säuren tritt sofort eine kräftige 

 dunkle Färbmig ein. Auch Phosphorsäure prüft man in gleicher Weise, 

 indem man zu 2 CG. derselben 1 G.G. Salzsäure und einige Phenolkrystalle 

 giebt und dann erhitzt. 



Ein neues bequemes und äusserst scharfes Reagens auf Natron und 

 Natriumsalze hat Hager in dem Kaliumstaunoso chlorid gefunden. 

 Man bereitet dasselbe, indem man 5 Tlüe. krystallisirtes Stannochlorid (Ziun- 

 chlorür) in 10 Thle. Wasser giebt und so viel Aetzkalilauge von 1,145 spec. 

 Gew. hinzufügt (38 — 40 Theilo) , bis eine fast klare Lösung entstanden ist ; 

 nach einer Stunde setzt man noch 5 Thle. Kalilauge und 15 Thle. Wasser 

 hinzu, stellt wieder einige Stunden bei Seite und filtrirt, so dass eine völlig 

 klare und farblose Lösung resultii-t. Die Reactiou besteht in einer weissen, 

 mehr oder minder starken Trübung, die das Reagens mit Natron und allen 

 Natriumsalzen hervorbringt. (Dasselbe zeigt selbst Spuren von Natron an; 

 aus diesem Grunde soll auch die Lösung des Stannochlorids in Kalilauge, 

 während der Bereitung keine völlig klare sein, weil im Aetzkali Spuren von 

 Natron selten fehlen und dem Natronniederschlage Zeit zum Absetzen gelas- 

 sen werden muss.) Die zu prüfende Flüssigkeit darf nicht sehr sauer sein 

 und muss eventuell mit Kalilauge schwach alkalisch gemacht werden , es 

 dürfen weder Salze der Erden, noch Metalle gegenwärtig sein, auch ist auf 

 die Abwesenheit von Weingeist zu achten, da das Reagens sich schon mit 

 einer ganz schwach weingeisthaltigen Flüssigkeit trübt. Lithium- und Am- 

 monsalze verhalten sich wie Natriumsalze. 



Bei der Prüfung auf Arsen, werm dasselbe in ammoniakalischer Lösung 

 vorliegt (wie bei der Prüfung des Wismutsubnitrats), mittels der Silber- 

 probe empfiehlt Hager folgenderweise zu verfahren: Die farblose ammo- 

 niakalische Arsenlösung versetzt man mit etwas reinem Natriumacetat, 

 schüttelt bis zur Lösung, wenn uöthig unter Erwärmen , setzt 4 — 5 Tropfen 



