F. A. Flückigcr, Bemorkuno'en über das Phenolphtalein. 607 



welches man zehntausondmal verdünnt hatte. In dieser war nur noch 

 1 Th. NaOH in 2V2 MiUionen Theilen Wasser enthalten. Man ersieht 

 hieraus, dass die Empfindlichkeit des Phenolphtaleins weiter reicht 

 als die des Alkalis. Eine wässerige Auflösung des ersteren kann 

 daher schon als Eeagens dienen, obschon das Wasser nur sehr wenig 

 Phtalein aufnimmt. Ich Hess einen Ueberschuss des letzteren wäh- 

 rend einiger Tage unter öfterem Schütteln mit Wasser von 20 bis 

 25 "^ in Berührung und erhielt durch Verdampfung von 500 C. C. 

 des Fütrates 0,106 g. Rückstand. Dieser hinterliess jedoch beim 

 Glühen 0,065 g., so dass nur 0,041 als gelöstes Phenolphtalein zu 

 rechnen sind; 1 Th. des letzteren bedarf also 12 195 Th. Wasser 

 zur Lösung. Siedendes Wasser gibt mit Phenolphtalein eine trübe 

 Lösung, welche sich nur sehr langsam klärt. 



Nach Zusatz von Ammoniak bleibt die wässerige Phenolphtalein- 

 lösung so wie die Lösung H-N roth, wird aber schon in der Kälte 

 wieder farblos, so wie das Ammoniak abdunstet. Ist die Röthung 

 durch ein nicht flüchtiges Alkali herbeigeführt worden, so bleibt 

 erstere, auch wenn die Flüssigkeit auf dem Wasserbade zur Trockne 

 verdampft wird, wenigstens einige Zeit erhalten, doch wird durch 

 einen grossen ueberschuss an concentrirter Kalilauge oder Natron- 

 lauge schon in der Kälte Entfärbung herbeigeführt, wie bereits 

 BAETER erwähnte. Durch wenige Tropfen der Lösung H-N wird 

 dagegen eine sehr grosse Menge Ammoniak roth, selbst wenn man 

 solches von 0,92 sp. Gew. nimmt; doch entfärbt sich diese Flüssig- 

 keit ebenfalls im Laufe einiger Stunden. Ein mit der Lösung H-N 

 getränkter Papierstreifen wird durch Ammoniak nur vorübergehend 

 geröthet; man kann also damit erfaliren, ob die alkalische Reaction 

 durch Ammoniak oder durch fixes Alkali bedingt ist, was bisweilen 

 erwünscht sein kann. Phenolphtalein-Papier ist ein ganz 

 werthvolles Reagens. 



Dass die Kohlensäure, wie andere, eigentliche Säuren eine 

 geröthete Phenolphtaleinlösung sofort ihrer Farbe beraubt, lässt sich 

 sehr hübsch z. B. vermittelst des Natriumbicarbonates (CO^HNa) 

 zeigen. Wenn man von diesem Salze eine gesättigte Lösung her- 

 stellt und in der Kälte CO^ durchleitet, um sicher zu sein, dass 

 keine Spur CO^Na^ mehr zugegen sein kann, so bewirken einige 

 Tropfen H-N keine Färbung in der Flüssigkeit. Aber die Röthung 

 steUt sich sehr bald ein, wenn die Salzlösung ruhig im offenen 

 Glase stehen bleibt und allmählich CO^ zu verlieren beginnt. Ein 



