F. A. Flückigor, Boincrkiiii};oii über das Phenol i)litiil ein. 611 



gleicher Weise gebunden, wie die fixen anorganisciien Hasen. Diese 

 Erwartung finde ich denn auch voUkoinnien zutreffend. Ich habe 

 eine Anzahl von Salzen des Chinins, Morphins, Codeins, Strychnins, 

 Brucins geprüft und gesehen, dass sie alle in wässeriger und wein- 

 geistiger Lösung die Phenolphtaleinlösung (D entfärben. Man macht 

 diese Salze durch Digestion mit der betreffenden Base vollkommen 

 neutral; auch kann man einen etwaigen geringen, durch Lakmus 

 angezeigten Ueberschuss der Säure einfach vermittelst Ammoniak 

 beseitigen, wie man sogar die Ammoniaksalze von saurer Reaction 

 unbedenklich mit einem kleinen Ueberschuss von Ammoniak neutra- 

 liren kann (statt Avie oben, S. 610, mittelst CO^Ba), ohne ihnen das 

 Entfärbungsvei'mögen für zu rauben, so sehr ist der Einfluss 

 der Säure der Ausschlag gebende. 



Bei den Salzen der Alkaloide wird die Yorstellung einer unge- 

 hinderten Wirkung der Säure auf allerdings noch durch den 

 Umstand erleichtert und gerechtfertigt, dass sie Alkaloide, wenig- 

 stens die festen, weder in wässeriger, noch in weingeisti- 

 ger Auflösung das Phenolphtalem zu röthen vermögen. 

 Ob sich die flüssigen Alkaloide anders verhalten, w^äre noch fest- 

 zustellen. Das Coniin, welches mir eben vorliegt, röthet die H-N- 

 Lösung stark, das Nicotin hingegen nur sehr schwach ; möglich dass 

 in beiden Fällen ein Ammoniakgehalt im Spiele ist. Anderseits fiel 

 mir auf, dass die Lösung diu-ch bromwasserstoffsaures Coniin 

 nicht energisch entfärbt wird. 



Die Röthung der alkalischen Lösungen durch das Phenolphta- 

 lem beruht auf der Bildung von Verbindungen, welchen schon der 

 Entdecker des Phtaleins geringe Beständigkeit zuschrieb. Die Säure- 

 natur des letztern ist mehr als zweifelhaft und anderseits bieten 

 selbst einige Lakmus stark bläuende Basen, wenigstens Strychnin 

 und Morphin (vergl meine Pharm. Chemie 390 und 380) in ihren 

 neutralen Salzen nicht selten den Zerfall (Dissociation) dar, welcher 

 es erklärlich erscheinen lässt, dass das Phenolphtalein in einer Lö- 

 sung eines Alkaloidsalzes nicht dem Einflüsse der Base, sondern 

 demjenigen der Säure des Salzes anheim fällt, d. h. dass sogar die 

 durch Natron hervorgerufene Eothfärbung der Lösimg aufgehoben 

 wird. Ebenso wird man sich auch den Fall der Ammoniaksalze bis 

 auf weiteres zurecht zu legen haben. 



Man mag einwenden, dass die hier versuchte Erklärung keine 

 Erklärung ist; dass aber die fragliche Eigenschaft der Ammonial^- 



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