G14 L. W. Jassoy, Practisclie Beineikungeu zur pharniac. Maassanalyse. 



paar Wochen einmal benutzt werden und deshalb die weniger bestän- 

 digen vor jedesmaligem Gebraucli der Urprüfung zu unterwerfen 

 sind, wo Büretten und sonstige Messgefässe vor jedesmaliger Be- 

 nutzung herbeigeholt und aufgestellt, sowie nach derselben gereinigt, 

 getrocknet und wieder aufbewahrt werden müssen. 



Wären diese Verhältnisse überall genügend geA\ürdigt worden, 

 so hätte man, um nur ein Beispiel anzuführen, wohl nicht als alka- 

 lische Normallösung die so schwierig kohlensäurefrei zu erhaltende 

 Kalilösung gewälilt, sondern das einfach herzustellende und leicht 

 aufzubewahrende Halbnormaiammon , wo dann freilieh Phenolphtha- 

 lein nicht mehr als Indicator hätte dienen können. 



Betrachten wir zunächst die zu den 



1. Sättigungsanalysen 



dienenden Flüssigkeiten. Die Pharmacopöe normirt die Norraalsalz- 

 säure mit Natriumcarbonat und das Normalkali mit Oxalsäure. Beide 

 Flüssigkeiten sollen äquivalent sein, was bei diesem Verfahren nicht 

 immer genau zutreffen wird. Man erreicht diesen Zweck weit bes- 

 ser, wenn man nach Mohr von der Normaloxalsäure ausgeht, mit 

 Hülfe derselben das Nörmalkali stellt und dann wieder mit diesem 

 die Normalsalzsäure und zwar so, dass inuner die saure Flüssigkeit 

 vorgeschlagen wird, während die alkalische in die Bürette kommt 

 und man auf alkalisch titrirt. 



AVerden bei diesen Prüfungen immer nur geringe Mengen (etwa 

 10 CG.) verwendet, so wird man häufig finden, dass die scheinbai- 

 richtig gestellten Flüssigkeiten bei Verwendung von 25 oder besser 

 50 CG. doch noch kleine Differenzen zeigen. Es wird z. B. vor- 

 kommen können, dass 50 G.G. einer scheinbar richtigen Nonnalsalz- 

 säure nicht von 50 G.G., sondern vielleicht schon von 49,8 G.G. 

 Normalkali gesättigt werden. 



Da solche kleinen Unrichtigkeiten schwierig zu beseitigen sind, 

 so thut man besser, die Flüssigkeiten zu lassen, wie sie sind, und 

 durch eine einfache Rechnung denjenigen Factor zu suchen, mit wel- 

 chem bei jeder Analyse die verbrauchten G.G. Normalsalzsäure zu 

 multipliciren sind, um ein genau richtiges Resultat zu erhalten. 

 Dieses von Mohr vorgeschlagene Verfahren verdient in allen Fällen 

 berücksichtigt zu werden, wo volumetrische Flüssigkeiten geringe 

 Abweichungen von ilu"em Sollgehalt zeigen, mögen solche von vorn- 



