0. Schweiösiugei', Antipyrin u. einige Rcacüüuon dessoll)cu. G87 



Die Fabrik von Meister, Lucius und Brüning bringt jetzt das 

 Mittel in kleinen Blechdosen von 25 g. Inhalt, sowie auch in 0,25 Kilo- 

 Packung in den Handel. Das Antipyrin wird sich voraussichtlich 

 dauernd im Arzneischatz halten , und es sollen dalier im Nachstehen- 

 den einige Reactionen, welche zur Erkennung und Unterscheidung 

 von anderen jetzt gebräuchlichen Antipyreticis dienen, angegeben 

 werden. 



Da die Pharmacopöe ja weder das Kairin noch das Antipyrin 

 kennt, die ständige Pharmacopöe - Commission , welcher hauptsächlich 

 die Aufgabe zufäUt , die Prüfungsvorschriften neu auftauchender Mittel 

 zu geben, noch nicht ins Leben getreten ist, trotzdem aber der 

 Apotheker für die Grüte und Reinheit auch neuer Mittel verantwort- 

 lich bleibt, so dürften die hier folgenden Andeutungen vielleicht 

 Manchem willkommen sein. 



Obgleich Herr Dr. Knorr bisher nicht gesagt hat, welcher Kör- 

 per aus der ihm patentirten Körpergruppe das Antipyrin ist, so ist 

 jedoch aus den nachstehend beschriebenen Eigenschaften desselben 

 zu schliessen, dass es ein Derivat des Oxymethylchinizins ist und 

 vielleicht dem in den „Ber. der deutschen ehem. Gesellschaft" (1884 

 No. 5 pag. 549) beschriebenen Dimethyloxychinizin sehr nahe steht. 

 Das Oxymethilchinizin entsteht durch Einwirkung von Acetessigaether 

 auf Phenylhydrazin. Da^ dem Herrn Dr. Knorr gegebene D. R.- 

 Patent lautet auf die Darstellung von Oxypyrazolen durch Einwir- 

 kung von Acetessigestern, ihren Substitutionsproducten und Homologen 

 auf Hydrazine. Es soll hier zur näheren Orientirung der Bieder- 

 mann'sche Patentbericht (Ber. der deutsch -ehem. Ges. XVII 5, 149) 

 wiedergegeben werden. 



„Ein Oxypyrazol ist ein Körper, der durch Condensation von 

 Acetessigester mit einem Hydrazin imter Wasser und Alkoholaustritt 

 entsteht. Acetessigester vereinigt sich mit Phenylhydrazin unter 

 "Wasseraustritt zu dem einfachen Condensationsproduct von der Formel 



^^^Vn N = =C(CH3)C02C2H^ 



Dieses Product wird beim Vermengen beider Componenten als 

 gelbes Oel erhalten, welches beim Erwärmen unter Alkoholaustritt 

 in Methylphenyloxypyrazol, einen festen Körper von der Formel 

 Q 1 jj 1 ]s^ 2 Q übergeht. Man erhitzt den Phenylhy drazinacetessigester 

 auf 100 °, bis eine Probe beim Erkalten oder Uebergiessen mit Aether 

 fest wird. Die Reactionsmasse wird noch warm in Aether gegossen 



