688 0. Schwcissinger , Aatipyrin u. einige Eeactionen desselben. 



und die ausgeschiedene Krystallmasse in Aether gewaschen. Methyl- 

 phenyloxypyrazol giebt sowohl mit Basen als mit Säuren Salze. Sein 

 Schmelzpunkt liegt bei 127 ^. Beim Erhitzen mit Halogenalkylen 

 auf 100 ^ entstehen sehr leicht Alkylderivate. Das Methylderivat 

 z. B. krystallisirt aus Aether in perlmutterglänzenden Blättchen vom 

 Schmelzpunkt 116°. Durch Wasser entziehende Mittel z.B. durch 

 einen Ueberschuss von Phenylhydrazin, entsteht aus dem Methyl- 

 phenyloxypyrazol beim Erhitzen unter "Wasseraustritt ein Anhydrid- 

 körper von der Formel C^'^H^'^N^O. In gleicher AVeise wie Phenyl- 

 hydrazin reagiren unter Wasser und Alkoholaustritt die aus Toluidin etc. 

 erhaltenen Hydrazine auf Acetessigaether und seine Substitutionspro- 

 ducte." 



Das schon erwähnte Dimethyloxychinizin wird gewonnen durch 

 Erhitzen eines Gemenges gleicher Theile Methyloxychinizin , Jod- 

 methyl und Methylalkohol im Rohr auf 100 **. Die Reactionsmasse 

 wird durch Kochen mit schwefliger Säiu-e entfärbt, der Alkohol ab- 

 destillirt und durch Zusatz von conc. Natronlauge das Dimethyl- 

 oxychinizin als schweres Oel abgeschieden. 



Nach dem von der Firma Meister, Lucius und Brüning ver- 

 sandten Circular ist das Antipyrin ein sauerstoffhaltiges Alkaloid, 

 welches als freie Base in den Handel gebracht wird; es bildet mit 

 Säuren Salze, aus denen Alkali die Base wieder in Freiheit setzt. 

 Die empfindlichste Reaction auf Antipyrin besteht in seinem Verhal- 

 ten gegen oxydirende Agentien. Eisenhaltiger Staub erzeugt in dem 

 reinen Krystallpulver rothe Flecken ; beim längeren Stehen am Lichte 

 wird es ebenfalls etwas roth gefärbt. 



Das Antipyrin, wie es heute in den Handel kommt, bildet ein 

 voluminöses, krystallinisches Pulver von röthlich grauer bis weisser 

 Farbe, unter dem Mikroskop zeigt es kleine Blättchen und unvoll- 

 kommene Säulen. Der Geschmack ist anfangs etwas scharf bitter, 

 jedoch bei weitem nicht so stark wie beim Chinin, und selir wenig 

 lange anhaltend. Das Antipyrin kann daher leicht in Wein, aber 

 auch ganz ohne Corrigens genommen werden. Es ist in 50 Theilen 

 Aether löslich und krystallisirt bei schnellerer Verdunstung in kleinen 

 glänzenden Blättchen, bei langsamerer in kleinen schiefen rhombisclien 

 Säulen. Der Schmelzpunkt liegt bei 1 1 3 **. In Wasser ist das Anti- 

 pyrin ausserordentlich löslich; bei Ih^ werden 10 Theile des Salzes 

 von 6 Theilen Wasser gelöst, bei etwas höherer Temperatur steigert 

 sich die Löslichkeit sehr; es ist jedoch nicht möglich, eine kalte 



