744 Eisen von Stahl zu unterscheiden. — Konntniss d. KnaHquecksilberR. 



mit aller Strenge gegen die Herstellung ungenügend glasirter Topfgeschirre 

 und deren Verkauf einzuschi'eiten. {Jahresb. d. (■entralst. f. öffentl. Ge- 

 silndJieitsjjß. zu Dresden, d. Bep. d. analyt. Chem.) E. S. 



Allgemeine Chemie. 



Um Eisen von Stahl zu unterscheiden taucht D. Sövoz das zu unter- 

 suchende Metallstück nach einer Waschung in eine gesättigte Kaliunihichro- 

 inatlösung, der man eine starke Menge Schwefelsäui'e zugesetzt hat; nach 

 Verlauf von einer oder einer halben Minute nimmt man das Metallstück lier- 

 aus, wäscht und trocknet es. Weicher Stahl und Gusseisen nehmen durch 

 diese Behandlung eine aschgraue Färbung an, gehärteter Stahl wird beinahe 

 schwarz ohne metallischen Reflex; Puddel- und affinii-tes Eisen bleiben fast 

 weiss und zeigen immer metallische Eeflexe auf dem Theile ihrer Oberfläche, 

 der vorher dui'ch Feilen blossgelegt worden ist, wähi-end der übrige Theil 

 ihrer Oberfläche um-egelmässige schwärzliche Flecken zeigt. {Journal de 

 Pharmacie et de Chimie. Serie 5. Tome. 10. pag. 40. 



Pinnoit, ein neues Borat von Stassfurt wurde von H. Staute untersucht 

 und zu Ehren des Oberbergraths Pinno in Halle mit obigem Namen belegt. 

 Das Borat hat die Zusammensetzung MgB'^O-* 4~ SH'^Oi ist somit eine ge- 

 sättigte Verbindung der Monhydi'oxyl - Borsäure. Der Pinnoit ist meist Schwe- 

 fel- bis strohgelb, zuweilen pistaziengrün; die Färbung rührt von etwas 

 Chloreisen her. Die Häi-te des Minerals ist 3 — 4, sein spec. Gew. 2,27. In 

 Mineralsäuren ist es in der Wärme leicht löslich, durch Kochen mit Wasser 

 wird es zersetzt. [Be^: d. d. ehem. Ges. 17, 15S4.) 



Ueber electrolytisehe Bestimmuug'en berichtet .T. Wieland. Derselbe 

 hat sich die Aufgabe gestellt, die zahlreich vorgeschlagenen electrolytischen 

 Bestimmungen eingehend auf ihre Brauchbarkeit zu prüfen und ist bis jetzt 

 zu folgenden Ergebnissen gelangt. 



Eisen lässt sich in oxalsaurer Lösung sehr- gut bestimmen ; es fällt sehr 

 schön compakt mit stahlgrauer Farbe. Das Mangan in derselben Weise zu 

 bestimmen, ist dagegen nicht zu empfehlen. .Tedoch giebt die Bestimmung 

 nach Eiche in schwefelsaui'er Lösung befriedigende Resultate; das so ausge- 

 schiedene MnO- ist blätti'ig und daher leicht auszuwaschen. Eine Trennung 

 von Mangan und Eisen nach Classen gab auch bei der peinlichsten Vorsicht 

 keine guten Resultate. 



Wismuth und Cadmium lassen sich nur bei sehr schwachen Strö- 

 men aus oxalsaui-er Lösung ordentlich abscheiden; dagegen Cadmium sehr 

 gut aus cyankalischer Lösung. {Ber. d. d. ehem. Ges. 17, 1611.) 



Die Synthese von Hippursäure gelingt nach Th. Curtius sehr leicht 

 durch Einwirkung von Benzocsäureanhydrid auf Glycocoll. Man trägt fein- 

 gepulvertes Glycocoll in überschüssiges erhitztes Benzocsäureanhydrid all- 

 mählich ein und erwärmt so lange im Oelbade, bis die Masse sicli roth 

 färbt. Die Schmelze wird in Wasser gelöst, mit Alkali neutralisirt, au- 

 gesäuert und einige Tage bei Seite gestellt. Der Niederschlag wird abfil- 

 trirt und mit Thierkohle entfäi'bt. 



Die Reaction erfolgt nach der Gleichung: 



2C-^H-'N0-^ -f- Q6H5C0 > ^ = 2C«H»N0'' + HäO. 

 (Ber. d. d. chem. Ges. 17, 1663.) 



Zur Kenntniss des Knall«|uecksilbers veröffentlicht A. Ehronberg 

 eine Reihe von Versuchen, welche zu folgenden Resultaten führten: 



1) Wässerige Salzsäure zersetzt das Knallquecksilber unter Bildung von 

 salzsaui-em Hydroxylamin und A meiseusäui-e. Beide Stickstoffatome werden 

 in Hydroxylamin übergeführt. 



