762 A. Scliweizer, Octdeoyl- uud Nondecyl - Cai-bonsäiu-e. 



gegenüber, so dass auch hier kein Zweifel über die Reinheit des 

 Körpers aufkommen kann. 



Ehe ich auf die Ueberführung der beiden Ester in die Arachin- 

 säure eintrete , glaube ich , eine in Folge meiner Versuche mit diesen 

 Estern gemachte Erfahrung niittheilen zu müssen, welche mich ver- 

 anlasst, bei Abscheidung der Talgsäuren mit Hülfe der Esterisirung 

 der Verwendung von Methylverbindungen vor denjenigen des Aethyls 

 als bedeutend rationeller den Vorzug einzuräumen. Wie ich schon 

 Eingangs erwähnte, ist es nicht leicht, die Wärmezufuhr behufs 

 Ermöglichung der Destillation so zu regeln, dass nicht eine üeber- 

 hitzung des zu destillirenden Objectes eintritt. Eine derartige, wenn 

 ich so sagen darf, Anhäufung von Wärme hat nicht nur eine stür- 

 mische, nicht gut verfolgbare Destillation zur Folge, sondern es geht 

 auch eine Zersetzung mit ihr Hand in Hand , welche durch Auftreten 

 von COo, CgH^ ziu- Anschauung gelangt und zwar ist dies speciell 

 beim Aethylester der Fall. Diese schon fi'üher von Hell^, Nafzger 

 und anderen gemachten Beobachtungen finde ich imter ungünstigen 

 Umständen sogar auch bei Vacuumdestillationen wieder und begegnete 

 ihnen durch Anwendung des schon früher erwähnten Metallbades, 

 sovde dui'ch eine sorgfältige, jedoch immer erst durch Uebung zur 

 Sicherheit sich ausbildende Temperaturregulirung. 



Nachdem man nun als wahrscheinlich betrachten kann, dass 

 die Aethylgi-uppe diejenige sei, welcher das auftretende Aethylen 

 seine Existenz zu verdanken hat, dass also, so zu sagen, diese Gruppe 

 hauptsächlich den Zerfall des Estermoleculs begünstigt, erscheint die 

 Methylverbindung, bei welcher diese Voraussetzungen fehlen, und 

 welche sich auch durch ihre grössere Flüchtigkeit in besserem Lichte 

 zeigt, als die empfehlenswerthere. 



Ich habe ilie Ueberzeugimg gewonnen, dass dem wirklich so ist, 

 bei Eeinigung der beiden Ester arbeitete sich weit leichter mit der 

 Methyl- als wie mit der Aethylverbindung. 



Ich komme nun wieder zur Ueberfühnmg der beiden Ester in 

 Aracliinsäiure zurück. Sie wnirde mit beiden getrennt ausgeführt, 

 die Ester wiu-den verseift und die Seifen mit verdünnter Schwefel- 

 säure zerlegt. Nach einmaligem Umcrystallisiren aus Alcohol und 

 Umschmelzen der gepressten Säuren auf Wasser zeigen die aus den 

 verschiedenen Estern erhaltenen Körper einen Schmelzpunkt von 75,5°, 



1) Ber. 13, 1713, siehe auch lü, 3018. 



