A. Scliwoizer, Octdecyl - und Nondecyl - Carlionsiiuro. 771 



Cyanidcs mit alcoholischer Aetzkalilösung ist alles entstehende Am- 

 moniak verschwunden, die erhaltene Seifenlösung wird zum Sieden 

 erhitzt und mit einer ebenfalls kochenden Chlorbaryumlösung ver- 

 mischt. Es scheidet sich das Barynmsalz der neuen Säure ab, wel- 

 ches nach dem Erkalten durch Filtration von dem in Lösung geblie- 

 benen Chlorkalium getrennt wird. Nach liinreichendem Waschen mit 

 Wasser wird der Filterrückstand gepresst und auf dem Wasserbade 

 zur Trockne gebracht. Das getrocknete Salz giebt an kochenden 

 Aether eine geringe Menge eines nicht verseifbaren Körpers ab, 

 welcher sich jedoch durch einigemal wiederholtes Waschen mit 

 heissem Aether entfernen lässt. Ist dies erreicht, so wird der Eück- 

 stand in Wasser, welches mit einer genügenden Menge Salzsäure 

 versetzt ist, suspendirt und nunmehr durch kurzes Kochen die Säure 

 aus ihrer Baryumverbindung frei gemacht. Nach wiederholtem Um- 

 schmelzen auf Wasser resultirt sclüiesslich eine schon schön weisse 

 Säure, welche bei einer Temperatur von 64° flüssig wird. 



Eine weitere Eeinigung wird durch mehrfach wiederholte frac- 

 tionnirte Fällung mit Magnesiumacetat erreicht, bis schliesslich ein 

 constanter Schmelzpunkt von 66,5 ^ erreicht ist. Nunmehr crystalli- 

 sirt die Säure aus Alcohol in kleinen silberglänzenden Blättchen, 

 welche die gleiche eben angegebene Schmelztemperatur aufweisen, 

 so dass die Individualität eine gesicherte ist. 



Die Säure wurde , nachdem sie während längerer Zeit bei 50 ° 

 und im Vacuum über Schwefelsäiu-e getrocknet, der Analyse unter- 

 worfen, welche nachstehend bezeichnete Resultate ergiebt: 



0,2686 g Substanz ergeben 0,7538 COg 0,3067 H2O. 

 Diesen Werthen entsprechen berechnet: 



C : 76,54 «/o C : 76,51 o/« 



H : 12,69% H : 12,75% 



Sind nun auch diese Zahlen denjenigen der Stearinsäure 

 (C : 76,06%, H : 12,68%) und Arachinsäure (C : 76,92^0, H : 12,82%) 

 sehi' nahe kommend, so kann doch mit grösster Sicherheit angenom- 

 men werden, dass hier wirklich die Säure Cj^g H38 Og vorliegt, da 

 einentheils ihre Entstehimgsart, anderntheils hauptsächlich der 

 Schmelzpunkt characteristisch für die im Molecul eine ungerade Zahl 

 von C- Atomen besitzende Säure ist. Wie bei der Undecyl, Tridecyl, 

 Pentadecyl, und Margarinsäure , findet sich auch hier bei der Non- 

 decylsäure die Eigenthümlichkeit , dass der Schmelzpunkt nicht höher 

 als derjenige der zunächst vorhergehenden eine gerade Anzahl von 



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