774 A. Schweizer, Octdecyl- und Nondecyl - Carbonsäui'o. 



Die in exactester Weise zutreffenden analytischen Resultate 

 dieser 4 Nondecylate liefern einen neuen Beweis dafür, dass mir 

 ohne Zweifel ein einheitlicher Körper vorliegt, wclclien ich, der Zahl 

 seiner zu einem Molecul vereinigten Kohlenstofl'atome halber als Non- 

 decylsäure anzusprechen mich für berechtigt halte. 



Blicke ich nun zurück auf die von mir im Verlauf der eben 

 beschriebenen Untersuchungen gemachten Erfahrungen, so kann ich 

 einerseits die Verwendbarkeit der höhern Alkyljodide zur Darstellung 

 von hochmolecularen Talgsäuren als Erfolg bezeichnen, anderseits 

 aber muss ich zugestehen, dass die dm'chaus nicht so einfache 

 Beschaffung derselben namentlich bei weiterer Verfolgung der in 

 Aussicht genommenen Arbeit ein wesentliches Hinderniss bietet. 

 Der grössere Missstand liegt namentlich in der Darstellung der noth- 

 wendig werdenden Aldehyde, deren Erlangung bis jetzt nur auf 

 dem Wege der trocknen Destillation möglich ist. 



Diese Umstände veranlassten mich Versuche in der Absicht 

 anzustellen, die Darstellung des Aldehydes, Alcoholes und Jodides 

 zu umgehen und glaube ich, dieses Ziel in ziemlich befriedigender 

 Weise erreicht zu haben. Ich will an dieser Stelle wenigstens in 

 Kiu'zem so viel mittheilen, als die bis jetzt noch nicht ganz zum 

 Absclüuss gelangten Versuche erlauben. 



Behandelt man Stearinsäure mit Phosphorpentachlorid auf dem 

 Wasserbade und erliitzt schliesslich das Gemenge zur Entfernimg 

 der Phosphorchloride in einer Retorte bei 15 mm Druck bis auf eine 

 Temi^eratur von 150**, so bleibt ein gelbes Oel zurück, welches nach 

 dem Ausgiessen in eine Schaale rasch erstarrt und im Wesentlichen 

 aus Stearylchlorid besteht. Dieses Stearylchlorid liefert mit Cyan- 

 quecksilber im geschlossenen Rohi- auf 120'' erhitzt, ein Cyanid, 

 welches sich durch Kochen mit alcoholischer Kalilauge leicht ver- 

 seifen lässt. Aus der Kaliseife wird d\u-ch Salzsäure eine Säure in 

 Freiheit gesetzt, die mit salzsaurem Hydroxylamin sehr leicht reagirt 

 und mithin nach den in ausgedehnter AVeise angestellten Hydroxyl- 

 aminreactionen Victor Meiers * und Anderer als eine Ketonsäure, 

 ilu'er Büduugsweise nach als 



C17H3, CO-COOH 

 zu betrachten sein dürfte. 



1) Ber. 15, 2778 uud fulgeude. 



