824 Auorganische Chloride als Chlorüborträger. — Neues Glycosid etc. 



lieber anorg-anische Chloride als Chlorüberträger. — Aus den ent- 

 sprechenden Versuchen von A. G. Pa^e ergiebt sich, dass in Abelen Fällen 

 Eisenchlorid und die Chloride den Thalliums als Clüorüberträger sehr empfeh- 

 lenswerth sind. Die ChlorLrung geht sehr rasch und regelmässig vor sich. 

 — In einem Versuche wurden z. B. 400 g. Alkohol von 97 % und 5 g. kryst. 

 Fe^^ CP + 12H'^0 verwendet. Nach Einleiten von Chlor im grossen Ueber- 

 schusse wm'den nach der Rectification und Zusatz der erforderlichen Wasser- 

 menge 525 g. reines Chloralhydrat erhalten, welches in Bezug auf Eeinheit 

 den Anforderungen der Pharmacopoe entsprach. (Liehujs Amial. Chem. 

 225, 196.) 



Die Rinde von Remijia Purdieana und ihre Alkaloide studii-te 

 0. Hesse. — Neben der China cuprea kam seit 1881 unter demselben 

 Namen eine der China cuprea sehr ähnliche Einde in den Handel, die in 

 Betreff der Qualität ihrer Alkaloide sich sehr- wesentlich davon unterschied. 

 Ti'iana wies nach, dass die erstere von Eemijia pedunculata, die andere von 

 Eem. Purdieana abstammt; beide kommen aus der Eepublik Columbia. Eem. 

 Purdieana enthält nach den Untersuchungen von 0. Hesse Cinchonin, wel- 

 ches mit dem aus Eem. pedunculata und aus den Cinchonarinden voUig über- 

 einstimmt, und Cinchonamin; ferner die neuen Alkaloide Cheiramin, Con- 

 cheiramin, Cheii'amidin und Concheiramidin. Diese kommen weder in der 

 echten China cuprea von Eemijia pedunculata noch in den Cinchonarinden 

 vor. {Liebigs Annal. Chem. 225, 211.) 



Das Oleum Cynae untersuchten 0. "Wallach und AV. Brass. -r 

 Wähi-end die bis jetzt vorliegenden Untersuchungen zu keinem klaren Eesul- 

 tat gekommen waren, constatirten die Verfasser, dass dasselbe besteht aus 

 der sauerstoffhaltigen Verbindung C'^H'^O, welcher gewisse Mengen des 

 Kohlenwasserstoffes C'Hi'' und kleine Mengen einer an Sauerstoff reicheren, 

 höher siedenden Verbindung beigemengt sind. 



Das Cyneol C'^H^^O ist isomer mit dem Borneol, riecht campferähnlich, 

 siedet bei 176 — 177° und ist optisch inactiv. 



Der Kohlenwasserstoff C*"H'", das Cynen, hat die Zusammensetzung 

 eines Terpens; im reinen Zustande zeiclinet es sich aus durch einen höchst 

 angenehmen citronenartigen Geruch. {Liebigs Amial. Chem. 225, 291.) 



lieber die Bestandtheile einiger äther. Oele. — In dieser Abhand- 

 lung kommt 0. Wallach unter anderem zu dem Eesultat, dass der Hau pt- 

 bestandtheil des Cajeputöls, C^"H"*0, mit dem Hauptbestand- 

 theil des Wurmsamenöls identisch ist. Ferner scheinen nahe 

 chemische Beziehimgen , aber keine vollständige Identität zu bestehen zwischen 

 dem Cynen und dem „Hesperidcn", dem Terpene der ätlierischen Oele der 

 Citi-usarteu. {Liebigs Ann. Chem. 225, H14.) C. J. 



Ein neues Glycosid aus Strychnos Nux vomica. — Im Verlaufe der 



vollständigen, botanischen und chemischen Untersuchung von Strychnos Nux 

 vomica, welche Dunstan und Short seit längerer Zeit beschäftigt, fan- 

 den diese Forscher einen neuen Körper, der sich als ein Glycosid erwies und 

 von ihnen Lo ganin genannt -wurde. — Der Körper wurde zuerst aus der 

 Pulpa abgeschieden, in welcher die Samen liegen. Die Pulpa scheint nie- 

 mals einer genaueren Untersuchung unterworfen zu sein. Hanbury (PJiar- 

 macographia) spricht zwar von einer Strychuinbcstimmung aus derselben, 

 sonst aber finden sich keine Hinweise. Dunstan und Sliort wandton zui- 

 Extraction der Pulpa eine Mischung von 100 Theilcn Cliloroform und 25 

 Alkohol an, wie sie sich zui' Gewinnung der Alkaloide bewährt hatte. Bei 

 dem Erkalten des Chloroform- Alkohol -Percolats schieden sich Krystallo ab, 

 welche durch Sammeln und UmkiystaUisiren aus Alkohol farblos, in prisma- 

 tischer Gestalt gewonnen wurden. Die Formel des so dargestellten Loganins 

 ergab sich zu C-'^H»^ O'* oder V,-^-- Vi^^ 0^* . Die erste dieser FVjrmeln wurde 

 von Hlasiwetz und Habermauu auch dem Glycosid Aibutiu gegeben, 



