Acidum tauuicuni. — Aother. — Caffeiu-Doppelsalzc. 825 



Loganiu untersclieidot sich aber schon dadiu'ck von jenem Körper, dass es 

 einen viel höheren Schmelzpunkt hat und durch Einwirkung von verdünnter 

 Schwefelsüui'e kein Hydrochinou bildet. 



Die Krystalle von Loganin schmelzen bei 215 "C; sie sind leicht lös- 

 lich in Alkohol und "Wasser, wenig in Aether, Chloroform und Benzin. Die 

 wasserige Lösung giebt mit den Reagentien der Alkaloide keine Niederschläge, 

 auch nicht mit Eisenchlorid und Silberniti'at. Die Oxydationsmittel rufen 

 keine Fiirbungen hervor, dagegen giebt eine sehi- kleine Menge Loganin mit 

 einigen Tropfen concentrirter Schwefelsäui-e eine schöne rothe Farbe, welche 

 nach einiger Zeit in tief purpurn übergeht. Die wässerige Lösung des Loga- 

 nins reducirt nicht Fehling'sche Lösung, ■wird jedoch beim Kochen mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure in Glycose und einen Körper, welchen die Verfasser 

 Loganetin nennen, zerlegt. Auch dieser giebt die oben erwähnte Eeaction 

 mit concentiii'ter Schwefelsäure, aber weit schwächer und langsamer. Das 

 genauere Studium dieser Körper behalten sich die Verfasser vor. 



Aus den Samen selbst konnte das Loganin ebenfalls, aber nur in sehr 

 kleiner Menge erhalten werden; in der Pulpa der Frucht ist es zu 4 bis 5 

 Procent enthalten {Pharm. Joiirn. and Transactions Ser. III. No. 730.) 



Dr. 0. S. 



Practische Pharinacie. 



Acidum tauiiicum. — Früher erhielt man unter dieser Bezeichnung 



ausschliesslich Galläpfeltannin, heute dagegen wird, worauf F. Mus s et (Pharm. 

 Ceutralh. No. 39) aufmerksam macht, als Acid. tannic. und Acid. tannic. 

 leviss. häufig eine Gerbsäure unbekannter Abstammung geliefert, welche sich 

 von der Galläpfelgerbsäure durch ihr viel höheres Aequivalent und folglich 

 durch die viel geringere Menge Jod, welche sie bindet, unterscheidet. Wäh- 

 rend 0,2 reines Galläpfeltannin 19,4 C. C. — Handelstannin etwas weniger — 

 Vio Jodlösung entfärben, verbraucht die gleiche Menge der untergeschobenen 

 Gerbsäui'e je nach ihrer Eeinheit nur etwa 4,8 C. C. Man wird vom phar- 

 maceutischen Standpunkte aus diese Gerbsäure wohl kaum beanstanden können, 

 da sie in ihrem sonstigen Verhalten gegen Reagentien keine Unterschiede 

 zeigt, die Pharmacopöe auch nicht ausdrücklich Galläpfeltannin verlangt ; wer 

 aber zu analytischen Zwecken Tannin braucht, muss sich vor Verwechslung 

 hüten. Das Jod lässt sich als ausgezeichnetes Reagens auf die in Rede 

 stehende Gerbsäure, auf Tannin und \T.elleicht auch auf andere Gerbsäuren 

 verwenden. Versetzt man nämlich die Gerbsäurelösung mit etwas Jodlösung 

 und nach einigen Augenblicken mit Alkali, so färbt sich die Flüssigkeit 

 intensiv rosenroth; oft tritt diese Färbung schon auf einen geringen Zusatz 

 von kalkhaltigem Brunnenwasser ein. Diese Reaction ist weit empfindlicher 

 als die mit Eisen. G. H. 



Zur Prüfung des Aethers. — Die Prüfung des Aethers durch Schütteln 

 mit dem gleichen Volum "Wasser, muss, wie F. Musset (Pharm. Centralh. 

 No. 39) gefunden hat, bei 15 " C. oder wenigstens bei einer dieser Tempera- 

 tur' sehr nahe kommenden ausgeführt werden, wenn sie sichere Resultate 

 geben soU. Führt man beispielsweise den Versuch bei 0° aus, so verschwin- 

 den bei einem probehaltigen Aether 0,175 des Volumens. Beim Erwärmen 

 trübt sich das Wasser und scheidet den zu viel aufgenommenen Aether aus. 

 Hatte man umgekehii bei höheren Temperaturen geschüttelt, so trübt sich 

 beim Erkalten der Aether dui'ch Wasserausscheidung. — Aether aceticus 

 zeigt ein ähnliches Verhalten, doch sind die entsprechenden Fehler geringer. 



G. H. 



Caffe'in - Doppelsalze. — Die Stabilität der bisher im Gebrauch gewesenen 

 Caffeinsalze ist, wie bekannt, eine sekr geringe; sie zerfallen in Lösung in 

 ihre Componenten. Merck stellt in neuerer Zeit mit den Natrium -Salzen der 

 Zimmt-, Benzoe- und Salicylsäure Doppelsalze des Caffeins dai' und zwar 

 im Verhältniss der Aequivalentgewichte , so dass das Caffeino - Natrium ben- 



Arch. d. Pharm. XXU. Bds. 21. Hft. 55 



