Zur Erkennung des Atropins. 827 



Zur Erkeiinung: des Atropins. — Gerrar d hatte gefunden (vergl. 

 Archiv, Juliheft Seite 512), dass Atropin uiit Quecksilberchlorid einen rothen 

 Niederschlag giebt, während die meisten anderen Alkaloide weisse, Codein 

 und Morphin blassgclbe, Strychnin und Coffein keine Niederschläge gaben. 

 Schweissinger (Pharm. Zeit.) wiederholte die Versuche Gerrard's und 

 dehnte sie zugleich auf eine Anzahl weiterer Akaloido aus, nämlich auf 

 Arbutiu, Condurangin, Cocain, Scoparin, Paracotoin, Spartein, Hyoscyamin 

 und Homatropin, sowie auf eine Anzahl den Akaloiden nahe stehender Chino- 

 linderivate. 



Es wiu-de genau in der von Gerrard vorgeschriebenen Weise ver- 

 fahren; als Eeagens diente eine Sprocentige Quecksilberchloridlösung in 

 öOprocentigem Alcohol, und die mit dieser Lösung ausgeführten Versuche 

 bestätigten die Angaben Gerrard's voUkommen. Ein Körnchen des betref- 

 fenden Alkaloids (etwa 0,5 bis 1 Milligramm) wird mit 2 C.C. des Eeagens 

 Übergossen und sehr schwach erwärmt. Bei Atropin verläuft die Eeactiou 

 dann nach der Formel: 



2 (C"H-^3N03) -f WO + HgCr^ = 2 (C^'H^^NO^HCl) -f HgO. 



Arbutin. Condui'angin und Spartein gaben keine Niederschläge, Cocain 

 gab einen weissen, jedoch nur in der ganz concentrirten Lösung auftretenden, 

 beim Erwärmen löslichen , Scoparin einen gelben Niederschlag. Von grossem 

 Interesse war dagegen das Verhalten des Hyoscyamin s und des Homatropins. 

 Wurde, wie von Gerrard vorgeschlagen, ein Milligramm des Hyoscyamins 

 mit 2 C.C. des Eeagens übergössen, so trat der rothe Niederschlag nicht 

 auf, und zwar weder sofort noch beim Erwärmen, noch nach stundenlangem 

 Stehenlassen. Wurde aber das Körnchen Hyoscyamins nui* mit einem bis zwei 

 Tropfen der Lösung des Quecksilberchlorids benetzt, so trat nach schwachem 

 Erwärmen der rothe Niederschlag genau so auf, wie beim Atropin, veränderte 

 sich auch nicht bei weiterem Zusatz von Quecksilberchloridlösung, so dass 

 sich jetzt die beiden gewonnenen Mischungen durch nichts unterschieden. 

 Durch diese Eeaction können demnach, wie es scheint, die beiden isomeren. 

 Körper Ati'opin und Hyoscyamin analytisch aus einander gehalten werden. 

 Ob der Grund dieser verschiedenartigen Einwirkung des Quecksilberchlorids 

 in den andern Lösungsverhältnissen oder in der abweichenden chemischen 

 Constitution zu suchen ist , muss noch dahingestellt bleiben. Wenn auch der 

 erstere FaU der wahrscheinlichere ist, so darf doch nicht unberücksichtigt 

 gelassen werden, dass mit der oben genannten Eeaction Hand in Hand geht 

 die Büdung eines Doppelsalzes, welches nach Gerrard die Formel C^ff^ 

 NO^HCl (HgCP) "^ hat. In gleich starken Lösungen beider Stoffe vollzieht 

 sich also die Bildung dieses Doppelsalzes beim Hyoscyamin schneller als 

 beim Atropin. 



Das Homatropin, Oxytoluyltropein , von der Formel C^^'H^iNO^, wel- 

 ches ebenso wie das Atropin eine stark pupiUenerweitemde Wirkung besitzt, 

 wurde nach demselben Verfahren geprüft; es zeigte sich, dass nui' in ganz 

 concentrirten Lösungen ein gelblichweisser, kein rother Niederschlag auf- 

 trat. Bei gelindem Erwärmen oder bei weiterem Zusätze der Quecksilber- 

 chloridlösung verschwand derselbe. Um die Eeaction zu erzeugen , übergiesst 

 man ein Kömchen des Homatropins mit nur zwei Ti'opfen des Eeagens. Um 

 so interessanter wird dieses Verhalten des Homatropins, wenn man es mit 

 der Arnold'schen Atropinprobe (Archiv d. Pharm. 1882, Seite 564) vergleicht. 

 Die dort von Arnold angegebene Probe beruht auf der gleichzeitigen Ein- 

 wirkung von Schwefelsäure und Natiiumnitrit auf das Alkaloid. Atropin 

 giebt eine tiefgelbe bis orangegelbe Farbe, welche auf Zusatz von alkoholi- 

 scher Kalilauge erst in rothviolett, darauf in blass rosa übergeht. Ebenso 

 verhält sich auch Homatropin. Um also diese beiden Körper von einander zu 

 unterscheiden, wäre die Gerrard'sche Quecksilberchlorid -Probe sehr geeignet. 

 Es muss jetzt noch darauf hingewiesen werden, dass die Gerrard'sche Probe 

 nui- Gültigkeit hat, wenn anorganische Körper alkalischer Eeaction ausge- 

 schlossen sind; es lassen sich in der hier als Eeagens verwendeten Queck- 



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