Th. Poleck, Lif^uor riunibi subacctici. 899 



genügt ein mehrstündiges ruhiges Stehenlassen bei gewöhnlicher 

 Tompeivatur im verschlossenen Glase mit Glasstoi)fen vollstäutlig zur 

 Zersetzung des Ferrisulfats , während beim Erwärmen der Mischung 

 des Liquors mit Jodkalium ohne Salzsäure sich basisches Sulfat oft 

 früher abscheidet, bevor die Einwirkung des Jodkaliums beendet 

 ist. Dadurch wird das Resultat der Analyse falsch, weil Jodkalium 

 auf gefälltes basisches Ferrisulfat nicht mehr einwirkt. 



1) Ein völlig normales Präparat p. sp. 1,4285 b. 15*^0. 



a) 1,070 g. gaben mit Na^S-'O^' und J 10,00% Fe. 



b) 1,070 - - - KJ und HCl 10,04 - 



c) 1,070 - - - KJ ohne HCl 9,88 - 



d) 1,070 - - 0,1892 g. Fe2 03 entsprechend 10,09 - 



e) 1,070 - - 25,88% Schwefelsäure SO* - 9,86 - 



im Mittel daher 10,03% Eisen, davon 0,15% Eisen als Oxyd, ent- 

 sprechend 0,21 % Fe^O^. Die gefundene Schwefelsäure entspricht 

 dem als Sulfat vorhandenem Eisen. 



2) Ein stark saures, sonst reines Präparat p, sp. 1, 3160. 



a) 1,4956 g. gaben mit Na^S^O^ imd J 5,78% Fe. 



b) 1,4956 - - - KJ ohne HCl 5,70 - 



c) 1,4956 - - - 0,3494 g. 23,36 - SO*. 

 Im Mittel daher 5,74 % Fe. Diese verlangen 12,87 7o SO*, 



daher 10,5% SO* im Ueberschuss. 



Ein völlig verfehltes Präparat! 



Diese Methode zur Bestimmung des Oxj'-chlorids und des basi- 

 schen Ferrisulfats in den beiden hier in Rede stehenden Eisenprä- 

 paraten genügt daher vollständig den Eingangs dieser Arbeit ange- 

 zogenen Forderungen der präcisen Charakterisirung eines pharmaceu- 

 tischen Präparats, eignet sich aber auch vortrefflich zur Analyse der 

 Oxychloride, basischen Sulfate und Nitrate des Eisens innerhalb 

 gewisser Grenzen, denn zur Bestimmung des Oxychlorids des in 

 jeder Beziehung sich eigenartig verhaltenden Lirjuor Ferri oxychlo- 

 rati ist sie nicht zu gebrauchen. 



3. Liquor Plumbi subacetici. 



Die Vorarbeiten zum Liquor Plumbi subacetici für die gegen- 

 wärtige deutsche Pharmakopoe bezogen sich auf die Darstellung, 

 den Einfluss kohlen säurehaltigen Bleioxyds auf dieselbe und endlich 

 auf die Zusammensetzung des basischen Bleiacetats im Liquor. 



