Aethylglycolamid, Aethylglycocoll, Aethoxacetamid. 23 
Ausserdem glaubte ich, falls sich die Vermuthung 
der Existenz eines Aethoxacetamids bestätigte, eben darin 
einen weiteren Grund für die Richtigkeit meiner schon 
früher geäusserten Ansicht zu finden, dass die Oxacet- 
säuren mit den Aethersäuren nicht in eine Gruppe ge- 
bracht werden dürfen. 
1. Aethylglycolamid. 
Von den drei hier in Frage kommenden Körpern 
ist das Aethylglycolamid am schwersten rein darzustellen, 
es sei denn, dass man chemisch reinen Glycolsäureäther 
und chemisch reines Aethylamin zu dem Versuch ver- 
wendet. 
Letzteres erhielt ich aus Diäthyloxamid, das bei 
der Trennung der aus Salpetersäureäther erzeugten 
drei Aethylamine mittelst Oxalsäureäther gewonnen wor- 
den war (s. Ann. d. Chem. u. Pharm. OXXVIl. 43). Erste- 
ren stellte ich nach der früher von’ mir beschriebenen 
Methode *) aus Monochloressigsäureäther und Blychlaaiı: r 
rem Natron dar. 
Lässt man eine alkoholische Lösung von Aethylamin - 
auf Glycolsäureäther einwirken, so zersetzt sich dieser 
schon in der Kälte leicht und die Lösung enthält dann das 
Aethylglycolamid. Lässt man dieselbe über Schwefel- 
säure verdunsten, so bleibt eine syrupartige Substanz 
zurück, welche ich auf keine Weise zur Krystallisation 
zu bringen vermochte. In Wasser und Alkohol löst sich 
nämlich das Aethylglycolamid in jedem Verhältniss auf 
und bei Verdunstung des Lösungsmittels bleibt es stets 
als Syrup zurück. Schüttelt man aber das möglichst was- 
serfreie Aethylglycolamid mit Aether, so vermehrt sich 
das Volum des ersteren etwa auf das Doppelte, während 
auch ein Theil desselben in die Aetherlösung übergeht. 
Die nicht vollständige Löslichkeit dieses Körpers in 
Aether wollte ich _zu seiner Reinigung von etwa noch 
**) Poggend. Annalen, CXIV. 447*. 
