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A Aethylglycolamid, Aethylglycocoll, Aethoxacetamid. 25. 
setzbarkeit der Substanz durch Basen die Methode be- 
nutzt werden, welche ich *) schon früher zur Analyse der 
Diglycolaminsäure und ihres Barytsalzes angewendet habe. 
n diesem Falle aber konnte der Stickstoff nicht durch 
die Wägung des aus dem Ammoniumplatinchlorid abge- 
schiedenen Platins bestimmt werden, weil sich beim Ein- 
dampfen des Aethylglycolamids mit Barythydratlösung 
nicht Ammoniak, sondern Aethylamin bildet. Ich musste 
zur Titrirmethode meine Zuflucht nehmen. Aber auch 
bei Anwendung dieser Methode erhielt ich nicht die der 
Formel entsprechenden Zahlen. Da jedoch bei zwei Ver- 
suchen sehr merklich verschiedene Resultate gefunden 
wurden, so folgt daraus, dass der Grund dafür in der 
Methode selbst gesucht werden muss. Es ist mir bis 
jetzt nicht gelungen,. die Fehlerquelle bei derselben auf- 
zufinden. Eine Bestätigung aber der für das Aethylgly- 
olamid aufgestellten Formel ist in einer Bestimmung des 
aus demselben erzeugten‘ glycolsauren Baryts zu finden, 
| 0,2120 Grm. der getrockneten Substanz lieferten 0,3597 
Grm. Kohlensäure und 0,1677 Grm. Wasser. 
gefunden "berechnet 
Kohlenstoff... 46,27 46,60 4. ©% 
Wasserstoff. .. 8,79 8,74 9H 
Stickstoff... ... ı — 13,59 IN & 
Sauerstoff...  — 31,07. .11941®, 
0,7724 Grm. derselben gaben mit überschüssigem Aetz- 
baryt zur Tröckne gebracht, nach Entfernung die- 
ses Ueberschusses durch Kohlensäure 1,0700 Grm. 
wasserfreien glycolsauren Baryts. Der Rechnung 
nach müssten 1,0761 Grm. erhalten worden sein. 
Das Aethylglycolamid ist eine syrupartige, um 2500C. 
\kochende Substanz, welche durch Basen in Aethylamin 
jund glycolsaures Salz übergeht. Dies geschieht schon in 
\der Kälte beim Zusatz selbst, verdünnter Kalihydratlösung. 
Durch Kochen mit Wasser wird es jedoch nicht zersetzt, 
 *) Annal. der Chem. u. Pharm. CXXVII. 143*. 
