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denn versetzt man eine gekochte wässerige, Lösung mit - 
 .. schwefelsaurem Kupferoxyd und lässt sie verdunsten, so 
bilden sich keine Kryställchen von glycolsaurem Kupfer- 
oxyd. Hat man dagegen das Aethylglycolamid mit Baryt- 
hydrat gekocht und die neutrale Lösung durch schwefel- 
saures Kupferoxyd zerlegt, so setzt die: filtrirte Un 
_ glycolsaures Kupferoxyd ab. | 
Durch Säuren wird es viel weniger leicht; zersetzt, 
als durch Basen, vielmehr geht es damit Varkihdlängen 
ein. Bis jetzt habe ich nur sein Verhalten zur Salzsäure 
etwas näher untersucht. 
‚Wird Aethylglycolamid mit Salzsäure im Wsealisde 
abgedampft, so bleibt eine Chlor enthaltende syrupartige 
Masse, die mit kohlensaurem Natron gesättigt und mit 
schwefelsaurem Kupferoxyd versetzt, selbst bei der lang- 
samsten Verdunstung bis zur Trockne kein glycolsaures 
Kupferoxyd absetzt. Die Salzsäure ist also ohne zer- 
setzende Wirkung auf diesen Körper, vielmehr verbindet 
sie sich mit demselben zu einer freilich nur syrupartigen 
Masse. Ich habe früher *) nachgewiesen, dass auch schon 
das Glycolamid mit Salzsäure eine Verbindung eingeht, 
die aber durch Wasser zersetzt wird. Das Eintreten von. 
Aethyl an Stelle des einen Wasserstoffatoms. des Glycol- 
amids bewirkt also die Bildung eines basischeren, in sei- 
nen Verbindungen mit Säuren etwas beständigeren Kör- 
pers, des Aethylglycolamids. 
Kocht man Aethylglycolamid einige Zeit ie 
und Kupferoxydhydrat, so löst sich zwar, eine kleine 
Menge des letzteren auf, indem sich die Lösung blass- 
blau färbt, aber gleichzeitig entwickeln sich ammonia- 
kalische Dämpfe, welche noch nach dem Erkalten der 
Flüssigkeit durch einen mit Salzsäure benetzten Glasstab 
leicht nachgewiesen werden können. Die Blaufärbung 
der Flüssigkeit erklärt sich also durch die Bildung von 
glycolsaurem Kupferoxyd. Das Aethylglycolamid bildet 
-*) Annal. der Chem. u. Pharm. CXXIII. 320*. 
