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Aethylglycolamid, Aethylglyeocoll, Aethoxacetamid. 27 
keine Verbindung mit dem Kupferoxyd, gleicht daher 
hierin vollkommen dem Glycolamid, 
Aethylglyeocoll (Aethylglycolamidsäure). 
Dieser Körper entsteht durch Einwirkung von Aethyl- 
amin auf Monochloressigsäure. ' Zur Darstellung des erste- 
ren in reinem Zustande bediente ich mich diesmal der 
von Wurtz angegebenen Methode. Zu dem Ende unter- 
warf ich das durch Schmelzen von Cyankalium mit Men- 
nige erhaltene rohe cyansaure Kali in inniger Mischung 
mit äthylschwefelsaurem Kali der Destillation. Das De- 
stillat ward mit Wasser geschüttelt und der Destillation 
unterworfen, wobei eine nicht unbedeutende Menge Cyan- 
äthyl gewonnen wurde. Im Rückstande blieb etwas Cyan- 
säureäther, der von der Flüssigkeit geschieden wurde. 
Letztere ward dann mit Natronhydrat gekocht und die 
entweichenden Dämpfe in verdünnte Salzsäure geleitet. 
Hierbei sammelte sich auf der Oberfläche der Natron- 
lauge ein öliger Körper an, der beim Erkalten erstarrte 
und aus Diäthyleyanursäure bestand, welche in reich- 
licher Menge erhalten wurde. 
Die Salzsäurelösung enthielt ausser Aethylammonium- 
chlorid auch reichliche Mengen Ammoniumchlorid, wel- 
ches durch absoluten Alkohol von jenem geschieden wurde. 
Das so gewonnene Aethylammoniumchlorid glaubte ich 
zunächst nach der von Hofmann*) angegebenen und 
von mir**) verbesserten Methode auf eine Beimengung von 
Di- und Triäthylamin untersuchen zu müssen. Dämpfe. 
der vollkommen wasserfreien Basis wurden in einen Ueber- 
schuss von Oxalsäureäther geleitet, wobei sich nur eine 
kleine Menge Diäthyloxanıid bildete. Nach anhaltendem 
Erhitzen der Mischung im Wasserbade ward dieselbe 
ebenfalls im Wasserbade der Destillation unterworfen. Es 
bildete sich allerdings ein alkalisch reagirendes Destillat. 
*) Philos. Magazine, [14] XXII. 477 *. 
**), Annalen der Chem. u. Pharm. CXXVIL 43*. 
