28 Rat: Heintz, 
Dieses ward mit Natronlauge von Neuem 'destillirt und 
die Dämpfe in Salzsäure geleitet. Die salzsaure Lösung 
hinterliess nach dem Verdunsten nur 0,0713 Grm. eines 
Salzes, welches 27,88 Proc. Chlor enthielt. Aethylammo- ' 
niumchlorid kann dasselbe nicht gewesen sein, denn die- 
ses enthält 43,56 Proc. Chlor. Da der Gehalt des Tri- 
äthylammoniumchlorids an Chlor 25,82 Proc. beträgt, so 
muss jenes Salz ein Gemisch von viel dieses Körpers 
mit wenig Äethylammoniumchlorid gewesen sein. Es 
bildet sich also, auch wenn nach der Wurtz’schen Me- - 
thode Aethylamin dargestellt wird, eine ‚freilich nur sehr 
kleine Menge 'Triäthylamin. 
Dagegen habe ich die ga des Diäthylamins 
nicht darthun können. Zunächst blieb, als die im Was- 
serbade destillirte Masse mit Wasser erhitzt wurde, nichts _ 
ungelöst, und als die von dem in der Kälte ausgeschie- 
denen Diäthyloxamid getrennte Flüssigkeit mit Kalk neu- 
tralisirtt wurde, entstand nur äthyloxaminsaurer Kalk. 
In dem Alkohol, womit das getrocknete Salz gekocht 
wurde, war nur eine Spur Kalk enthalten, offenbar her- 
rührend von dem äthyloxaminsauren Kalk, der in Alko- 
hol zwar fast ganz, aber nicht absolut unlöslich ist, wäh- 
rend der diäthyloxaminsaure Kalk sich darin leicht löst. 
Bei der nur äusserst geringen Verunreinigung des 
gewonnenen Aethylammoniumchlorids durch Triäthylam- 
moniumchlorid. hielt ich eine Scheidung des daraus ge 
bildeten Aethylamins von dem Triäthylamin nicht für 
erforderlich. Die unmittelbar durch Destillation dessel- 
ben mit Natronhydrat und Auffangen der Dämpfe in 
Wasser gewonnene wässerige Aethylaminlösung wurde 
zu dem Versuch verwendet. 
Der dritte Theil derselben wurde mit‘ Monochloressig- 
säure gesättigt und nun die übrigen zwei Drittel hinzu- _ 
gethan. Diese Mischung ward in einen Kolben gebracht 
und dieser mit einem Liebig’schen Kühler so verbunden, 
dass die darin sich verdichtenden Dämpfe in den Kolben 
zurückfliessen mussten, die aber etwa entweichendenAethyl- 
