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| RER vollständigen Erkalten das Re 2 Hi al 
lisiren würde. In reinem Aether löst es sich daher auch 
namentlich beim Kochen ziemlich leicht auf. Es ist fast 
geruchlos und von schwachem, etwas kühlendem, durch- 
aus nicht süssem Geschmack. Schon unter 1000C, schmilzt 
es zu einer farblosen Flüssigkeit, die beim Erkalten sehr 
schön krystallinisch erstarrt. Erhitzt man es längere 
Zeit bei dieser Temperatur, so verflüchtigt es sich lang- 
sam. Geschieht diese Erhitzung in einem Re so 
sublimirt es in nadelförmigen Krystallen. 
Obgleich das Aethoxacetamid leicht in grossen pris- 
matischen Krystallen anschiesst, so ist es mir doch nicht 
gelungen, die Form derselben zu ermitteln. Sie sind 
nämlich an den Enden fast nie auch nur einigermaassen 
deutlich ausgebildet, und selbst die Prismenflächen sind 
meist dermaassen gestreift, dass nicht einmal der Nei- 
gungswinkel der Flächen des Prismas gemessen werden 
kann. Doch glaube ich als gewiss angeben zu können, 
dass derselbe kein rechter Winkel ist, obgleich er dem- 
selben ziemlich nahe kommt. 
Wird das Aethoxacetamid in Salzsäure gelöst, so 
wird es zersetzt. Verdunstet man nämlich die Lösung 
über Schwefelsäure, so bleibt eine dicke syrupartige Flüs- 
sigkeit, aus welcher sich Krystalle ausscheiden. Aether 
löst erstere und lässt letztere ungelöst. Die Krystalle 
sind nicht zerfliessliche, an Chlor reiche Würfel, und 
entwickeln auf Zusatz von Kalihydrat Ammoniak in Menge. 
Sie bestehen also aus Salmiak. Jene Aetherlösung ent- 
hält Aethoxacetsäure; denn wird sie mit Barythydrat ge- 
sättigt und die Lösung genau durch schwefelsaures Kupfer- 
oxyd zersetzt, so findet sich in dem Filtrat äthoxacet- 
saures Kupferoxyd, welches bei freiwilliger Verdunstung 
in der charakteristischen Form desselben anschiesst. Leitet 
man salzsaures Gas über nicht erwärmtes, trockenes Aethox- 
acetamid, so wird es nicht absorbirt. Bei dem angestell- 
ten Versuche nahm das Gewicht von 0,2422 Grm. Aethox- 
acetamid allerdings um 0,0033 Grm. zu; allein als das 
