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Aeihylgyeoland, Asttlglyeneol, Aethowacetamid. 37 
Rohr mit dem so behandelten Amid 72 Stunden über 
Schwefelsäure gelegen hatte, war bis auf einige Zehntel 
3 Milligrammen sein früheres Gewicht wieder hergestellt. 
Offenbar war etwas Salzsäure durch Feuchtigkeit ver- 
dichtet worden und diese mit der Salzsäure über Schwe- 
- felsäure wieder verdunstet. 
Wird aber das Aethoxacetamid Geschmolzen und bei 
einer Temperatur von circa 6000. mit trocknem salzsau- 
rem Gas behandelt, so absorbirt es dieses reichlich. In 
25 Minuten hatten jene 0,2422 Grm. 0,0660 Grm. Chlor- 
wasserstoff aufgenommen. Hätte sich die ganze Menge 
des Amids in die salzsaure Verbindung verwandelt, so 
hätte der Gewichtszuwachs 0,0858 Grm. betragen müssen. 
Offenbar war die vollkommene Sättigung nicht erreicht 
worden. 
Ich habe nicht versucht, die Sättigung zu vollenden, 
weil ich voraussetzte, dass es mir eben so wenig gelin- 
gen würde, sie zu erreichen, als bei den ähnlichen Ver- 
suchen mit Glycolamid. Die Beschaffenheit des Röhren- 
 inhalts war durchaus verschieden von der des geschnol- 
zen gewesenen und wieder erkalteten Aethoxacetamids. 
Dieses erstarrt ausserordentlich schön krystallinisch, breite 
glänzende Flächen bildend. Der Röhreninhalt war zwar 
auch weiss und krystallinisch, aber nur undeutlich nade- 
lig. Im Wasser löste er sich ganz klar auf. Die Lö- 
sung war sauer und gab beim Verdunsten Krystalle von 
Salmiak, die in einer syrupdicken Flüssigkeit vertheilt 
. waren. 
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Aus diesem Versuche geht mit Bestimmtheit hervor, 
dass das Aethoxacetamid mit Salzsäure sich verbinden 
kann, dass aber diese Verbindung durch Wasser zersetzt 
wird. Es verhält sich also wie das Glycolamid. 
Schüttelt man Aethoxacetamid mit Barytwasser, so 
löst es sich darin auf, die Lösung riecht aber bald deut- 
lich nach Ammoniak, welches sowohl durch über die 
Mischung gehaltenes feuchtes Lackmuspapier, als durch 
einen mit Salzsäure befeuchteten Glasstab bestimmt nach- 
