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= Aethylglycolamid, Aethylglycocoll, Aethoxacetamid. 39 
stitution der Oxacetsäuren und jetzt von Neuem geschil- 
dert habe, nun noch dabei beharren kann, sie in eine 
Gruppe zusammenzufassen. Würde wohl ein Botaniker 
oder Zoolog, wo er solche Unterschiede bei Pflanzen- 
oder Thiergruppen fände, je die Meinung aufstellen, diese 
Gruppen dürften in eine zusammengezogen werden? Wir 
Chemiker sind freilich leider in der Regel nicht so strenge 
Systematiker, wie jene! 
Das lässt sich andererseits nicht leugnen, dass die 
Oxacetsäuren den Aethersäuren in ihrer Constitution nä- 
her stehen, als z. B. den Alkoholen oder den Amiden 
u.s.w. Dass es anders sei, habe ich aber noch nie be- 
hauptet. 
Die chemische Structur der Aethersäuren und der 
Oxacetsäuren ist insofern verschieden, als die zweiatomi- 
gen Säuren, aus denen jene entstehen, zwei von dem 
zweiatomigen Radical gleich stark angezogene Wasser- 
stoffatome enthalten, während die beiden Wasserstoflatome 
der Glycolsäure, welche zu den Oxacetsäuren in dersel- 
ben Beziehung steht, wie die Aethersäuren zu jenen zwei- 
atomigen Säuren, nicht gleich stark von dem Atomcom- 
plex C?H?O gefesselt werden. 
Die vorstehende Untersuchung hat ergeben, dass die 
theoretisch vorausgesetzten drei Körper wirklich existi- 
ren, und dass sie, wie die Theorie vorhergesagt hat, von 
einander durchaus verschieden sind. 
Die Theorie aber konnte noch mehr vorhersagen, 
was sich bei der Untersuehung wirklich bestätigt hat. 
Aus ihr kann der Schluss abgeleitet werden, dass das 
Aethylglycolamid sich nicht als Säure verhalten, sich also 
nicht mit Basen verbinden kann. Es enthält eben kei- 
nen durch Metall vertretbaren Wasserstoff, wie es schon 
die Formel ergiebt. Denn das eine Wasserstoffatom, wel- 
ches im Wassertypus ausserhalb des Radicals steht, ist 
darin nicht mit einem Säure-, sondern mit einem Alko- 
holradical vereinigt. 
