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20°. .. Hefte, 2 NE 
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Die Formel ist jaeben N! H Die Entste- 
C2H5 | Bin; | 
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hungweise aber dieses Körpers lässt keine Andere Por. 
mel zu. An die Stelle des Aethyls und des dazu gehö- 
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rigen Sauerstofis, des Glycolsäureäthers 77 | 
c2H5 
einfach der Rest des Aethylamins, der übrig bleibt, wenn 
1 Atom Wasserstoff desselben mit jenem Aethyl und Sauer- 
stoff zu Alkohol zusammentritt. 
Dagegen sagt die Theorie vorher, dass sich das 
Aethylglycolamid recht wohl und sicherlich leichter und 
inniger, als das Glycolamid, mit Säuren muss verbinden 
können, weil durch Eintreten von Aethyl an die Stelle» 
eines dem Ammoniaktypus angehörenden Wasserstoff- | 
atoms stets die basische Natur eines Ammoniaks erhöht 
wird. Der Versuch hat die Richtigkeit dieser Vorher- 
sagung dargethan. 
Anders verhält es sich mit dem Aethylglycocoll, Die , 
6) \o tritt 
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Bildung desselben lehrt, dass das einzige darin enthal- 
tene extraradicale und dem Wassertypus angehörige Was- 
serstoffatom darin mit einem Säureradical, dem Carbonyl, 
vereinigt ist. Auch dies geht bei richtiger Betrachtung 
der Formeln aus der Bildungsgleichung hervor. Bar 
mag es willkürlich scheinen, dass in der Einleitung die- 
ses Aufsatzes dieselbe wie folgt geschrieben ist: | 
FEN IRRE 
cl j0 Ist —N 170 + N (0?H3, ‚us, 
H H jo 
Während in der Formel der Monochloressigsäure das 
Carbonyl von dem extraradicalen Wasserstoff am weite- 
sten entfernt ist, findet man es in der Formel des Aethyl- 
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