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a Vo Trdkoig and 
b) Die auf dem Filter ER im Was- 
serauszuge des Weingeistextracts suspendir- 
ten trübenden Theile wurden zuerst mit kaltem 
Weingeist, zuletzt mit Aether behandelt. Das in Aether. 
Gelöste hatte ähnliche Beschaffenheit, wie das unter a) 1. 
beschriebene Oel. 
Der weingeistige Auszug hinterliess beim Verdam- 
pfen einen fettig harzigen Rückstand, der sich bis auf 
Spuren im Aether löste. Salzsäure löste selbst beim 
Kochen nichts davon auf. Derselbe wurde mit Aetz- 
natronlauge gekocht, wobei er graugrüne Färbung an- 
nahm und einen Oelgeruch verbreitete. 
Die mit Wasser verdünnte alkalische Flüssigkeit 
wurde von dem ungelösten Oele abfiltrirt und das Filtrat 
mit Salzsäure angesäuert, wodurch eine gelöste Substanz 
abgeschieden wurde, die an kochendes Wasser nur wenig 
Lösliches abgab, welche Lösung durch Eisenchlorid grau- 
braun gefärbt wurde. Das im Wasser Unlösliche wurde 
in Weingeist gelöst und die Lösung eingedunstet. Sie 
hinterliess eine braune fettige Masse von stark kratzen- 
dem Geschmack, die mit stark russender Flamme ver- 
brannte. Mit Aether behandelt löste sich die Masse nur 
zum Theil; das darin Unlösliche verkohlte in der Hitze 
und verbrannte mit stark russender Flamme und einem 
Geruch nach gerösteten Kaffeebohnen. Eisenchlorid gab 
mit diesem unlöslichen Theile keine Reaction. 
Die salzsaure Flüssigkeit, die von der braunen fetti- 
gen Masse abfiltrirt war, erschien noch etwas gefärbt. 
Mit Ammoniak neutralisirt, mit Eisenchlorid versetzt, gab 
sie keine auffallende Farbenveränderungen. 
Die durch Natronlauge nicht aufgenommene fettig 
harzige Masse wurde in Weingeist aufgenommen und die 
filtrirte Lösung verdampft, wo sie als gelber zäher Rück- 
stand hinterblieb. Die weingeistige Lösung desselben 
wurde durch essigsaures Kupferoxyd grün, durch Chlor- 
baryum gelbweiss gefällt. 
Der Barytniederschlag wurde gesammelt, mit Was- 
