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Saracenia purpurea. ar 105 
oms, H?2N—31 berechnet. Es wäre denkbar, dass de 
so ‘geringe Menge Flüssigkeit, die uns beim Verdunsten 
des Aethers blieb, eine concentrirte wässerige Lösung 
dieses so leicht löslichen Amins gewesen. Wir haben, 
um diese Frage zu entscheiden, uns das genannte Amin 
dargestellt, konnten aber weder aus dem völlig andern 
Geruch desselben, noch aus dem Verhalten EB von uns 
dargestellten Körpers, der mit Jod nicht die rothe kry- 
- tallinische Substanz (Dijodmethylamir), die für Methyl- 
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amin bezeichnend, giebt, noch aus der Form des Platin- 
salzes hierfür Anhaltepuncete gewinnen, während andere 
Eigenschaften: die Beständigkeit der Salzsäureverbindun- 
gen, ihre Leichtlöslichkeit in absolutem Alkohol, den wir 
uns zu diesen Versuchen eigens durch Rectification von 
käuflichem 98 Proc. Tr. haltigen bereiteten u. s. w. über- 
einstimmen. Wir müssen ferner darauf hinweisen, dass 
das Atomgewicht unserer Substanz, da die Möglichkeit 
‚nicht völlig ausgeschlossen war, dass Spuren von Chlor- 
ammonium beigemengt seien, eher zu niedrig als zu 
hoch gegriffen und dadurch die Differenz zwischen ihrem 
und dem Atomgewicht des Methylamins uns zu gross 
erscheint. Das zuletzt Gesagte hat in noch höherem Grade 
auf das Methylendiamin, C2H?2, H*#N2, At. Gew. — 46), 
das Dimethylendiamin (C?H?2)2, H?N? — 58), das Methylen- 
monomethyldiamin C2H3, C2H2, H3N? — 60), das Aethylen- 
diamin C#H4, H?N?2-— 60) und andere Bezug. Am besten 
würde unser Resultat auf das Dimethylenmonomethyldiamin 
(C2H2)2, C2H3, HN? — 72) passen; leider ist aber eine Ver- 
gleichung mit dieser Verbindung vorläufig nicht möglich, 
während wir eine -Identität unserer Substanz mit dem 
Aethylamin C4H5,H2N —=45) schen wegen des zu hohen 
Atomgewichts dieses letzteren ebenfalls nicht annehmen 
können *). Da der uns zu Gebote stehende Vorrath der 
*) Dasselbe treibt ausserdem Ammoniak aus seinen Verbindun- 
gen aus, was hier nicht der Fall. 
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