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108 "Björklimd und Dragendorf, 
| ügkeit; ikhe auf einen Siedepunct al über 1009 C. 
schliessen lässt, den stark sauren Geschmack und die 
‚stark saure Reaction zum Beweis unserer Ansicht ‚hin- 
weisen. 
Die aus 75 Gr. erhaltene Säure sättigte 0,508 dir: 
reines Aetznatron, die Flüssigkeit behielt einen schwa- 
chen, etwas aromatischen Geruch, welcher erst bei wei- 
terer Reinigung verloren wurde und von einer höchst 
geringen Menge in Aether und Wasser löslichen 
aromatischen Substanz herrührte. Der vorher durch 
Aether aus dem Decoct abgeschiederfen Harzmasse haf- 
tete derselbe gemeinschaftlich mit dem Geruch der Acryl- 
säure an, der auch an den Lösungen des Kalk- und 
Barytsalzes, von denen oben die Rede gewesen, bemerkt 
wurde. Die Substanz konnte aber nicht weiter erkannt 
werden. 
Das Natronsalz der flüchtigen Säure reagirte neu- 
tral; beim Eindampfen wurde die Lösung schwach bräun- 
lich gefärbt, sie hinterliess eine syrupdicke Flüssigkeit, 
welche nach einiger Zeit zu einer Krystallmasse erstarrte. 
Letztere schien sehr geneigt zu sein, übersättigte Lösun- 
gen zu geben; sie schmolz leicht im Krystallwasser und 
krystallisirte erst wieder, nachdem sie längere Zeit erkal- 
tet war. Sie wurde durch Umkrystallisiren und Behand- 
lung mit absolutem Alkohol farblos und. geruchlos; ihr 
Gewicht entsprach entwässert 1,520 Gr., was, wenn man 
berücksichtigt, dass bei diesen Manipulationen kleine Ver- 
luste nicht zu vermeiden sind, ziemlich gut auf acıyl- 
saures Natron passt, welches letztere 1,547 Gr. verlan- 
gen würde. In Alkohol war sie schwer löslich, Wir 
haben das Natronsalz noch einmal mit concentrirter Phos- _ 
phorsäure destillirt, wodurch bei einer Temperatur von 
wenig über 1000 ein stark saures, völlig farbloses, mit 
dem Geruch der reinen Acrylsäure, mit welcher wir es 
"vergleichen konnten, übereinstimmendes Destillat erlangt 
wurde. Einen Theil desselben haben wir in Barytsalz 
