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2 er 110 \ Bjorklund und Drasändorf, 
ten), in Alkohol sehr schwer löslich war und mit Bohwe- 
felsäure erhitzt keine flüchtige Säure entwickelte. Die 
Lösung dieses Rückstandes trübte sich mit Barytwasser, 
gab mit Kalkwasser auch in der Hitze nur sehr geringe 
Trübung, mit Chlorcalcium keinen Niederschlag, mit sal- 
petersaurem Silberoxyd braune Flocken, mit Bleizucker 
geringe Menge gelber Flocken; mit Ammoniak übersät- 
tigt, mit Bleiessig reichlichen Niederschlag, mit Eisen- 
chlorid gelbe Flocken. Mit Ammoniak übersättigt, ver- 
hinderte sie die Fällung des Eiseroxyds nicht. Fehling- 
sche Lösung wurde reducirt. Eisenoxyduloxyd wurde 
nicht grün gefärbt. 
Mit verdünnter, wie auch concentrirter officineller 
Salpetersäure gekocht, entstand keine Oxalsäure. In rau- 
chender Salpetersäure löste sich die Masse fast völlig, 
ohne dass Anzeichen einer entstandenen Nitrosubstanz 
erlangt werden konnten. Für sich im Glasrohre erhitzt, 
entwickelte die Masse brenzliche gasförmige Producte, 
aber keinen Caramelgeruch, eine saure wässerige Flüs- 
‚sigkeit, braune theerartige Substanzen und hinterliess koh- 
 ligen Rückstand. | 
Die angegebenen Reactionen passen weder für ein 
Glied der Fett- oder Oelsäurereihe, noch für ein Homo- 
logon der Oxalsäure oder für Aepfel-, Wein-, Citronen- 
oder Meconsäure etc., eben so wenig für eine sogenannte 
aromatische Säure. 
Wir versuchten dieselbe dadurch weiter zu reinigen, 
dass wir die filtrirte wässerige Lösung aufs Neue mit 
Bleizucker fällten, das Filtrat von den durch diesen ent- 
standenen gelbbraunen Flocken mit Ammoniak neutrali- 
sirten, mit Bleiessig fällten, den entstandenen fast weissen 
Niederschlag, abfiltrirt und ausgewaschen, wieder mit 
Schwefelwasserstoff zerlegten, abfiltrirten, endlich erhitz- 
‚ten und zuletzt nach Entfernung des ausgeschiedenen 
Schwefels und Auskochen mit Kohle vorsichtig zur Trockne 
brachten. Der Rückstand war wie vorher‘ verunreinigt 
