. die ‚Steinkohlentheerfarben. gi 19 
letzteres reagirt wird. Der in der Retorte befindliche 
Rückstand wird mit Alkohol behandelt, wodurch das 
schwefelsaure Anilin in Lösung kommt. Das Filtrat 
 dampft man etwas ein, setzt ein wenig Kali zu, und 
destillirt in einem Oelbade zur Trockne. Das Destillat 
wird dann etwas angesäuert und eingetrocknet, und 
schliesslich der Rückstand in einigen Tropfen verdünnter 
Schwefelsäure gelöst. Mit dieser Lösung stellt man die 
oben angegebenen Reactionen an. 
Mit den Säuren bildet das Anilin eine Reihe von Sal- 
zen, die in jeder Hinsicht den entsprechenden Ammoniak- 
salzen analog sind. Durch die fixen Alkalien werden 
die Anilinsalze zerlegt. Merkwürdig ist die Eigenschaft 
des Anilins, dass es sich direct mit den Salzen mehrerer 
Metalle zu meist krystallisirenden Verbindungen vereinigt, 
die von Hugo Schiff Phenylmetallamine oder kürzer 
Metallanile bezeichnet werden. Diese Verbindungen ste- 
hen nach Schiff’s Untersuchungen in sehr naher Bezie- 
hung zur Bildung des Anilinroths, da in allen Fällen, in 
welchen jener Farbstoff durch Einwirkung von Metall- 
salzen auf Anilin erzeugt wird, sich zuerst eine Metall- 
anilverbindung bildet, und diese erst bei höherer Tem- 
peratur zersetzt, zur Bildung des Anilinroths Veranlas- 
sung giebt. Es existiren Monometallanile, Di- und Tri- 
metallanile. 
Wird das Anilin mit gewissen Chloriden, oder mit 
Sauerstoffverbindungen erhitzt, so bildet sich unter Ab- 
scheidung des Metalls, oder unter Bildung eines niedern 
Oxydes, Salzsäure oder Wasser; der Rest der Bestand-, 
theile vereinigt sich zu einer neuen Base, Rosanilin ge- 
nannt, welche mit Säuren vereinigt die prachtvollsten 
Farben liefert. 
Das Rosanilin ist im reinsten Zustande in farblosen 
Nadeln krystallisirend, eine starke Base, und nach der 
Formel C40H19N3HO zusammengesetzt. Sehr schön ist 
das essigsaure Rosanilin, welches von Nicholson in 
1/4 Zoll dicken Krystallen erhalten worden ist. 
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