428 Gesammtsitzung vom "26. Mai. 



flusskühler mit einem Überschüsse von Schwefelkohlenstoff digerirt; 

 eine lebhafte Entwickelung von Schwefelwasserstoff bekundete alsbald 

 die eingetretene Reaction. Nach dem Verjagen des überschüssigen 

 Schwefelkohlenstoffs hinterblieb eine blättrige Krystallmasse, welche 

 aus Alkohol umkrystallisirt die Gestalt glänzender farbloser Nadeln 

 annahm. Diese Krystalle schmelzen ohne Zersetzung bei 179 . Sie 

 sind in Wasser unlöslich, ziemlich leicht löslich in Alkohol und in 

 Act her. ebenso in Eisessig. Bemerkenswert!) ist der intensiv lüttere 

 Geschmack, welchen die alkoholische Lösung derselben besitzt; man 

 erinnert sich, dass auch der Diphenylsulfoharnstoff ganz auffallend 

 bitter schmeckt. Ich glaubte daher in der vorliegenden Verbindung 

 den erwarteten Harnstoff 



r - NHC 6 H 4 (SH) 

 Ö< "NHC 6 H,(SH) 



in Händen zu haben, zumal sie auch mit der grössten Leichtigkeit 

 von Alkalien aufgenommen und durch Säurezusatz aus der alkalischen 

 Lösung wieder abgeschieden ward, ein Verhalten, welches ein der- 

 artiger Harnstoff zeigen musste. Die Analyse der bei ioo° getrockneten 

 Substanz ergab jedoch Zahlen, welche dieser Auffassung keineswegs 

 entsprachen, vielmehr auf einen Körper von der Zusammensetzung 



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Die Bildung eines solchen Körpers erklärt sich einfach nach der 

 Gleichung: 



C^NS 4- CS 2 = C 7 H 5 NS 2 4- H 2 S 



Die Reaction unterscheidet sich also sein- wesentlich von der- 

 jenigen, in welcher das Sulfocarbanilid gebildet wird, insofern sich 

 die Wirkung des Schwefelkohlenstoffes, statt sich auf 2 Molecule des 

 Amins zu erstrecken, auf 1 Molecul beschränkt. 



Man erkennt in dem neuen Product unschwer eine Verbindung, 

 welche dem früher von mir 1 unter dem Namen Oxyphenylsenföl 

 beschriebenen Körper analog ist: 



1 Hofmann, Monatsberichte 1879, 645. 



