430 Gesamintsitzung vom 26. Mai. 



Versetzt man die eisessigsaure Lösung dieses Mercaptans nach 

 und nach mit einer Lösung von Kaliumbichrornat , so scheiden sich 

 schöne farblose Blättchen aus, welche sich durch ihre Unlöslichkeit 

 in Alkohol und in Alkalien als eine neue Verbindung eharakterisixen. 

 Ks ist kaum notbwendig, sie noch einmal aufzulösen, da sie alsbald 

 in völlig reinem Zustande erhalten werden. Will man sie indessen 

 umkrystallisiren, so geschieht dies am besten aus heissem Benzol, in 

 welchem die Substanz noch am leichtesten Löslich ist. Beim Erkalten 

 der Lösung erscheinen silberglänzende Schuppen vom Schmelzpunkt 

 180 , denen der hei dem zugehörigen Mercaptan beobachtete bittere 

 Geschmack ganz und gar fehlt. Man durfte für den beschriebenen 

 Körper mit Zuversicht die Formel: 



C l4 H 8 N 2 S 4 = C 6 H 4 ( Vs-SC^ >C 6 H 4 

 X S^ X S^ 



erwarten, welche auch durch die Analyse ihre Bestätigung gefunden hat. 



Theorie. . Versuch. 



50-50 

 2.49 



Methyläther des Amidophenylmercapto-Methylmercaptans. 

 Die Mercaptannatur der Verbindung: 



C 6 H 4 / V(SH) 



\s/ • 



konnte auch noch durch die Bildung eines Methyläthers dargethan 

 werden. Jodmethyl wirkt auf dieselbe bei kurzer Digestion ein; es ent- 

 steht ein jodwasserstoffsaures Salz, welches aber schon durch Wasser- 

 zusatz zerlegt wird, indem sich der durch die Formel: 



C 6 H 4 c( >C(SCH,) 

 X S X 

 ausgedrückte Methyläther in Krystallen absetzt. Durch Umkrystalli- 

 siren aus verdünntem Alkohol erhält man ihn leicht in kurzen farb- 

 losen Prismen vom Schmelzpunkt 52 , welche sofort rein sind. Sie 

 besitzen einen angenehm aromatischen Geruch, welcher an den der 

 Methenylbase erinnert. 



