Hofhahn: Amidophenylmercaptan und entsprech. Naphtylverbindungen. 431 



Der Methyläther zeigt die Eigenschaften einer schwachen Base; 

 er löst sich mit Leichtigkeit in concentrirten Säuren auf, ohne jedoch 

 krystallisirbare Salze zu liefern; Zusatz von Wasser zu den Lösungen 

 bewirkt in jedem Falle die Ausscheidung des freien Aethers. Indessen 

 gelingt es unschwer, in der salzsauren Lösung mit Platinchlorid ein 

 Doppelsalz in Gestalt glänzender Blättchen zu erzeugen, welches auch 

 das Mittel an die Hand giebt, die schon aus der Bildungsweise hervor- 

 gehende Zusammensetzung des Methyläthers durch eine Zahl zu be- 

 stätigen. 



Die Analyse des bei ioo° getrockneten Salzes lieferte 25.14 Pro- 

 cent Platin. Die Formel: 



2 [(C 6 H 4 ( >C(SCH 3 )HCl]PtCl 4 



verlangt 24.99 Pi*ocent. 



Auch das Platinsalz erleidet mit Wasser Zersetzung, es muss 

 daher mit Salzsäure ausgewaschen werden. 



In seinem ganzen chemischen Charakter erinnert der beschriebene 

 Methyläther an einen Körper, welcher, aus dem Chlorsenföl mit Hülfe. 

 von Natriumalkoholat erhalten, schon früher 1 unter dem Namen: 

 Aethyloxysenfol beschrieben worden ist. Die Analogie wird sofort 

 klar , wenn man einen Blick auf die neben einander gestellten Structur- 

 formeln beider Verbindungen wirft: 



C 6 H 4 < >C(SCH,) C 6 H 4 < >C(OC 2 H 5 ) 



Methyläther des Amidophenylmerrapto- Aethyloxysenfol. 



Mfllivlniercaptans. 



Einwirkung des Schwefelkohlenstoffs auf das Disulfid. 



/NH 2 NEU 

 C 6 H 4 < J>C 6 H 4 . 



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Ebensowenig wie aus dem Amidophenylmercaptan wurde auch 

 aus seinem Disulfid durch Einwirkung des Schwefelkohlenstoffs ein 

 Harnstoff erhallen. Das Reactionsproduct ist dieselbe dem Oxysenföl 

 analoge Verbindung, welche man auch aus dem Mercaptan selbst 

 gewinnt. 



1 Hofmann, Monatsberichte t88o, 547, 



