4o2 Gesammtsitzung rom 26. Mai. 



Allerdings muss im ersten Stadium der Reaction ein Angriff des 

 Schwefelkohlenstoffs auf die Amingruppe erfolgen, da sonst das Auf- 

 treten von Schwefelwasserstoff nicht erklärt werden kann. Dieser 

 letztere bedingt aber eine Spaltung des Moleculs der Verbindung und 

 eine vorübergehende Reduction zu Mercaptan, welches nun seinerseits 

 in der bekannten Weise mit Schwefelkohlenstoff sieh umsetzt. 



Der ganze Process verläuft nach der Gleichung: 



/NH„ NH,\ /Nv 



C 6 H 4 / \c 6 H 4 +2CS 2 =2C f) H. ( ( >C(SH) + H 2 S + S. 



^s S^ x s x 



In der That enthält das Product auch erhebliche Mengen von 

 Schwefel, welcher bei der Digestion mit verdünnter Natronlauge nicht 

 mit in Lösung geht und auf diese Weise abgeschieden werden kann. 



Methyläther des Amidophenylmercaptans (Thioanisidin). 



Das Verhalten des Schwefelkohlenstoffs zum Amidomercaptan 

 sowie zu seinem Disulfid wies darauf hin, dass man möglicherweise 

 zu einem Barnstoffe gelangen werde, wenn man die Sulfhydrylgruppe 

 durch Einführung irgend eines Atomcomplexes von der Betheiligung 

 an der Reaction ausschlösse. In diesem Sinne schien es mir erwünscht, 

 aus dem Amidophenylmercaptan einen Methyläther zu erzeugen, welcher 

 dem Anisidin 



in seiner Zusammensetzung entspräche. 



Wenn man Sulfhydra nilin mit .Todmethyl im Verhältnisse ihrer 

 Moleculargewichte zusammenbringt, so erwärmt sich das Gemisch in 

 kurzer Zeit. Zugleich bemerkt man die Ausscheidung farbloser Nadeln 

 eines Jodhydrates, in welches schliesslich die ganze Masse übergeht. 

 Durch Auflösen in Wasser und Hinzufügen eines Alkalis gelingt es 

 leicht, den gebildeten Methyläther in Freiheit zu setzen. Die Un- 

 löslichkeit desselben in Alkali lässt erkennen, dass es die Sulfhydryl- 

 gruppe und nicht das Ammoniakfragment ist, in welche die Methyl- 

 gruppe eingetreten ist, so dass also ein Aether von der Formel: 



C H ^ NH - 

 W<g CH3 



vorliegt. 



Destillirt man den Körper, so geht er, nicht ohne geringe Zer- 

 setzung, bei 2 34 über; während des Siedens tritt ganz un verkenn- 



