Ihn mann: Amidophenylmercaptan und entsprech. Naphtylverbindungen. 433 



bar der Geruch des Mercaptans auf, welcher jedoch in dem Destillate 

 bald verschwindet. Das reine Thioanisidin stellt eine farblose, an 

 der Luft allmählich braun werdende Flüssigkeit dar, deren Geruch 

 an den des Sauerstoffanisidins erinnert. Mit Säuren erhält man wohl- 

 definirte, aus Wasser unzersetzt krystallisirende Salze. Die Analyse des 

 Chlorhydrates, welches in farblosen, nicht ganz leichtlöslichen Krystall- 

 nadcln anschiesst, diente zur Bestätigung der Zusammensetzung des 

 Aethers, die freilich schon durch die Bildungsweise gesichert erschien. 

 Die Formel 



NH 



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verlangt 20.22 Procent Chlor, der Versuch ergab 20.28 Procent. 

 Versetzt man die Lösung des salzsauren Salzes mit Platinchlorid, so 

 lallt ein amorphes gelbes Doppelsalz nieder, welches sich aber unter 

 Braunfärbung schnell zersetzt und desshalb nicht analysirt werden 

 konnte. Mit dem Sauerstoffanisidin theilt das geschwefelte Anisidin 

 die Eigenschaft, nach der Diazotirung durch Zusatz von Naphtol- 

 sulfosäure in einen prächtig rothen Farbstoff überzugehen, von dessen 

 näherer Untersuchung jedoch begreiflicherweise Abstand genommen 

 worden ist. Auch die verschiedenen Producte, welche durch weitere 

 Einwirkung des Jodmethyls auf das geschwefelte Anisidin entstehen, 

 und welche in ihrer Zusammensetzung wahrscheinlich den von Griess 1 

 beschriebenen Methylderivaten des Amidophenols entsprechen, sind 

 nicht weiter verfolgt worden. Ein grösseres Interesse bot die 



Einwirkung des Schwefelkohlenstoffs auf das Thioanisidin. 

 Dithioanisylthioharnstoff. 



Thioanisidin kann stundenlang mit Schwefelkohlenstoff am Rüek- 

 flusskuhler digerirt werden, ohne die geringste Veränderung zu er- 

 leiden. Eine solche tritt auch nicht ein, wenn die Digestion bei 

 erhöhter Temperatur im geschlossenen Rohr vorgenommen wird. Fügt 

 man aber zu der im Kolben siedenden Mischung etwas festes Kali- 

 hydrat hinzu, so erfolgt eine langsame aber stetige Schwefelwasser- 

 stoffentwickelung, welche erst nach einer Digestion von mehreren 

 Tagen ihr Ende erreicht. Das Thioanisidin ist alsdann in eine bräun- 

 liche Harzmasse übergegangen, welche von kleinen farblosen Prismen 

 dnreliset/.t ist. Man isolirt dieselben am besten durch Behandeln des 

 Gemisches mit warmem Alkohol, in welchem sich die Harzmasse, 



1 üriess. Ber. ehem. Ges. XIII, 246. 



