434 Gesammtsitzirng vom 2K. Mai. 



wenn auch nicht ganz leicht, auflöst, wählend die Erystalle zurück- 

 bleiben und nun leicht auf einem Filter gesammelt werden können. 



Die Verbindung löst sich in Alkohol äusserst schwierig, jedoch 

 gelingt es, sie aus diesem Lösungsmittel, welchem sie einen intensiv 

 bitteren Geschmack ertheilt, umzukrystallisiren; man erhält sie auf 

 die.se Weise rein: der constant bleibende Schmelzpunkt liegt bei [62 . 



Die Analyse der Substanz zeigt, dass in der gedachten Reaction 

 in der Thal ein Harnstoff von der Formel 



MIC. 1I,(S(IU 

 u I5 Ja l6 JM a ö 3 — \j, - NU( ,, (S( n ,- 



mithin ein Dithioanisylthioharnston' entstanden ist. 



Theorie. Versuch. 



56.IO 



5-03 





Aus dem harzigen Rohproduct der Reaction schieden sich im 

 Laufe der Zeit noch farblose, ziemlich grosse Erystalle vom Schmelz- 

 punkte 130 aus, offenbar «ine andere Verbindung, welche indessen 

 nicht weiter untersucht worden ist. 



Thioanisylsenföl. 



Der Dithioanisylthioharnstoff erleidet unter dem Einflüsse der 

 Wärme eine hemerkenswerthe. obwohl nicht unerwartete Spaltung. 

 In einer Retorte rasch destillirt. zerfallt er in Thioanisidin und ein 

 Sen toi. welches zu dem Thioanisidin in derselben Beziehung steht, 

 wie Phenylsenföl zum Anilin. 



CS< NHQH (SCK) = [^^(SCH^INH, + C 6 H 4 (SCH 3 )NCS. 



Bei der Destillation geht eine ölige Flüssigkeit über, eine Mischung 

 der beiden Spaltungsproducte, die sich aber bald trübt, indem diese 

 Spaltungsproducte theilweise wieder zu Harnstoff zusammentreten. 

 Man suchte das Senfol durch Einleiten von Wasserdampf in die 

 mit Salzsäure versetzte Mischung im Zustande der Reinheit dar- 

 zustellen. Es wurden jedoch selbst aus der salzsauren Lösung 

 kleine Mengen von Thioanisidin mit übergerissen, so dass in dem 

 übergehenden Senföle, welches eine lichtgelb gefärbte Flüssigkeit 

 von aromatischem Geruch und wenig brennendem Geschmack ist, 





